क्या किसी डॉक्टर ने डॉक्टर द्वारा निर्धारित किया है, काउंटर पर खरीदा है या अवैध रूप से प्राप्त किया है, हम ज्यादातर स्वीकृति के लिए कार्रवाई की उनकी व्यवस्था लेते हैं और विश्वास करते हैं कि वे जो करना चाहते हैं वे करेंगे।
लेकिन आईबुप्रोफेन की गोली आपके सिरदर्द को कैसे बंद करती है? और आपके मस्तिष्क रसायन विज्ञान को संतुलित करने में मदद करने के लिए एंटिडिएंटेंट क्या करता है?
ऐसी चीज़ों के लिए जो अविश्वसनीय लगता है, ड्रग यांत्रिकी शानदार सरल हैं यह ज्यादातर रिसेप्टर्स और अणुओं के बारे में होता है जो उन्हें सक्रिय करते हैं।
रिसेप्टर्स
रिसेप्टर्स सेल प्रोटीन अणुओं, सेल दीवार या झिल्ली में एम्बेडेड होते हैं। वे अन्य अणुओं (जैसे दवाओं, हार्मोन या न्यूरोट्रांसमीटर - सेल के बाहर) से रासायनिक जानकारी (इसलिए "रिसेप्टर") प्राप्त करते हैं।
ये बाहरी अणु कोशिकाओं पर रिसेप्टर्स से बाइंड करते हैं, रिसेप्टर को सक्रिय करते हैं और सेल के अंदर एक जैवरासायनिक या इलेक्ट्रिक संकेत पैदा करते हैं। यह संकेत तब सेल को कुछ बातें करता है जैसे कि हमें दर्द महसूस करना।
एगोनिस्ट ड्रग्स
उन अणु जो विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़े होते हैं और कोशिका में एक प्रक्रिया को अधिक सक्रिय करने के लिए कहते हैं वे एगोनिस्ट कहते हैं। एक एगोनिस्ट ऐसा कुछ है जो सेल में एक विशिष्ट शारीरिक प्रतिक्रिया का कारण बनता है। वे प्राकृतिक या कृत्रिम हो सकते हैं
उदाहरण के लिए, एंडोर्फिन ऑपियोड रिसेप्टर्स के प्राकृतिक एगोनिस्ट हैं। लेकिन मॉर्फिन - हेरोइन जो शरीर में मॉर्फिन में बदल जाता है - मुख्य ऑपियोड रिसेप्टर का एक कृत्रिम एगोनिस्ट है।
एक कृत्रिम एगोनिस्ट एक रिसेप्टर के प्राकृतिक एगोनिस्ट के समान है ताकि रिसेप्टर पर इसका असर हो। कई दवाओं प्राकृतिक एगोनिस्टों की नकल करने के लिए बनाई जाती हैं ताकि वे अपने रिसेप्टर्स को बाँध सकें और समान-या अधिक मजबूत-प्रतिक्रिया प्राप्त कर सकें।
सीधे शब्दों में कहें, एक एगोनिस्ट कुंजी की तरह है जो लॉक (रिसेप्टर) में फिट हो जाता है और दरवाजा खोलने के लिए इसे बदल देता है (या किसी प्रभाव को लागू करने के लिए एक बायोकैमिकल या इलेक्ट्रिकल सिग्नल भेजें)। प्राकृतिक एगोनिस्ट मास्टर की कुंजी है लेकिन अन्य चाबियाँ (एगोनिस्ट ड्रग्स) को डिजाइन करना संभव है जो एक ही काम करते हैं।
मर्फीन, उदाहरण के लिए, शरीर द्वारा डिज़ाइन नहीं किया गया था लेकिन अफीम पॉपपीज़ में स्वाभाविक रूप से पाया जा सकता है। भाग्य से यह प्राकृतिक ऑपियोड एगोनिस्ट, एंडोर्फिन के आकार की नकल करता है, जो "एंडोर्फिन हाई" के लिए जिम्मेदार प्राकृतिक दर्द निवारक होते हैं।
दर्द निवारण या उत्साह के रूप में विशिष्ट प्रभाव होता है क्योंकि opioid रिसेप्टर्स मस्तिष्क और शरीर के कुछ हिस्सों में मौजूद होते हैं जो उन कार्यों को प्रभावित करते हैं।
कैनबिस में मुख्य सक्रिय संघटक, टीएचसी, कैनाबिनोइड रिसेप्टर का एक एंजोनिस्ट है, और अलौलिकोनोजेनिक दवा एलएसडी एक सिंथेटिक अणु है जो न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन की एंजोनिस्ट क्रियाओं में से कई में से एक पर कई रिसेप्टर्स- एक्सएंडएक्सएचटीएक्सयूएनएक्सए रिसेप्टर है।
सीसी बाय-एनडी प्रतिघातवादी दवाएंएक विरोधी एक दवा है जो किसी एगोनिस्ट के कार्यों का सीधे विरोध करने के लिए डिजाइन किया गया है।
दोबारा, ताला और कुंजी सादृश्य का उपयोग करते हुए, एक प्रतिद्वंदी एक ऐसी चाबी की तरह होती है जो ताला में अच्छी तरह से फिट होती है लेकिन लॉक को चालू करने के लिए सही आकार नहीं है जब यह कुंजी (विरोधी) लॉक में डाली जाती है, तो उचित कुंजी (एगोनिस्ट) उसी लॉक में नहीं जा सकती
तो एगोनिस्ट की कार्रवाई रिसेप्टर अणु में प्रतिपक्ष की उपस्थिति से अवरुद्ध कर रहे हैं।
दोबारा, चलो अफीनीड रिसेप्टर के लिए एपोऑनिस्ट के रूप में मॉर्फिन के बारे में सोचें। अगर किसी को संभावित रूप से घातक मोर्फीन ओवरडोज का सामना करना पड़ रहा है, तो ऑपियोइड रिसेप्टर प्रतिपक्षी नलोक्सोन प्रभाव को बदल सकता है।
इसका कारण यह है कि नारलोक्सोन (नारकन के रूप में विपणन) तेजी से शरीर में सभी ऑपिओइड रिसेप्टर्स पर कब्जा कर लेता है और मॉर्फिन को बाध्य करने और उन्हें सक्रिय करने से रोकता है।
मॉर्फीन सेकंड में रिसेप्टर में और बाहर बाउंस करता है। जब यह रिसेप्टर के लिए बाध्य नहीं होता है, तो विरोधी उसे अंदर ले जा सकता है और ब्लॉक कर सकता है। क्योंकि रिसेप्टर सक्रिय नहीं किया जा सकता है, जब एक प्रतिपक्षी रिसेप्टर पर कब्जा कर लेता है, तो कोई प्रतिक्रिया नहीं होती है।
नारकन के प्रभाव नाटकीय हो सकते हैं यहां तक कि अगर अतिदेय पीड़ित बेहोश हो या मौत के करीब है, तो वे इंजेक्शन के कुछ सेकंड के भीतर पूरी तरह से जागरूक और सतर्क हो सकते हैं।
झिल्ली परिवहन अवरोधक
झिल्ली ट्रांसपोर्टर बड़ी कोशिका के झिल्ली में एम्बेडेड प्रोटीन होते हैं जो छोटे अणुओं को शटल करता है - जैसे कि न्यूरोट्रांसमीटर - कोशिका के बाहर से जो उन्हें रिलीज करता है, वापस अंदर। कुछ दवाएं उनकी कार्रवाई को रोकती हैं
चयनात्मक सेरोटोनिन रीप्टेक इनहिबिटरस (एसएसआरआई) - जैसे एंटिडेप्रेसेन्ट फ्लोक्सैटिन (प्रोजैक) - इस तरह काम करें।
सेरोटोनिन एक मस्तिष्क न्यूरोट्रांसमीटर है जो मूड, नींद और शरीर के तापमान जैसे अन्य कार्यों को नियंत्रित करता है। मस्तिष्क में पास की कोशिकाओं पर सेरोटोनिन रिसेप्टर्स के लिए बाइंडिंग, यह तंत्रिका टर्मिनल से जारी है।
प्रक्रिया को सुचारू रूप से काम करने के लिए, टर्मिनल से रसायनों को छोड़ने के तुरंत बाद मस्तिष्क को जल्द ही सेरोटोनिन से आने वाले संकेतों को बंद करना चाहिए। अन्यथा मस्तिष्क और शरीर समारोह का पल-टू-पल नियंत्रण असंभव होगा।
मस्तिष्क तंत्रिका टर्मिनल झिल्ली में सेरोटोनिन ट्रांसपोर्टर की मदद से ऐसा करता है। वैक्यूम क्लीनर की तरह, ट्रांसपोर्टरों सेरोटोनिन अणुओं को स्कूप करते हैं जो रिसेप्टर्स के लिए बाध्य नहीं हैं और बाद में उपयोग के लिए उन्हें टर्मिनल के अंदर वापस ले जाते हैं।
एसएसआरआई औषधि वैक्यूम नली के अंदर फंसकर काम करती है इसलिए अनबाउंड सेरोटोनिन अणुओं को टर्मिनल में वापस नहीं ले जाया जा सकता है।
क्योंकि अधिक सेरोटोनिन अणु तब रिसेप्टर्स के चारों ओर लंबे समय तक लटक रहे हैं, वे उन्हें उत्तेजित करते रहेंगे।
हम कुटिलता से कह सकते हैं कि अतिरिक्त सेरोटोनिन सकारात्मक रूप से सकारात्मक मूड बढ़ाने के लिए संकेत की मात्रा को बदल देता है। लेकिन जिस तरह से इसका निराशा और चिंता पर असर पड़ता है, वह बहुत जटिल है।
सभी औषधीय दवाओं के करीब 40% रिसेप्टर्स के एक सुपरफैमिली को लक्षित करता है - जी प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स। इन दवाओं के तंत्र पर भिन्नताएं हैं, जिनमें आंशिक एगोनिस्ट शामिल हैं और जो कि विरोधी की तरह काम करते हैं लेकिन थोड़ा अलग तरीके से। कुल मिलाकर हालांकि, बहुत से ड्रग्स कार्रवाई ऊपर वर्णित श्रेणियों में आती हैं
के बारे में लेखक
मैकडोनाल्ड क्रिस्टी, फ़ार्माकोलॉजी के प्रोफेसर, सिडनी विश्वविद्यालय न्यूरॉन्स में ऑपियोइड रिसेप्टर सिग्नल के सेलुलर और आणविक तंत्र और दर्द के रास्ते में संक्रमण, क्रोनिक दर्द और नशीली दवाओं के अनुकूलन के अनुकूलन के जैविक आधार और कॉनोटॉक्सीन से प्राप्त उपन्यास दर्द चिकित्सा विज्ञान के पूर्ववर्ती विकास के साथ सेलुलर और आणविक न्यूरोफर्माकोलॉजिस्ट है।
यह आलेख मूलतः पर प्रकाशित हुआ था वार्तालाप। को पढ़िए मूल लेख.
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