वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि एक रासायनिक यौगिक-और संभावित नए दवा-मेलेनोमा कोशिकाओं के फैलाव को 90 प्रतिशत तक कम कर देता है।

सिंथेटिक, छोटे-अणु औषधि यौगिक जीन के आरएनए अणुओं को पैदा करने की क्षमता और मेलेनोमा ट्यूमर में कुछ प्रोटीन के बाद होती है। यह जीन गतिविधि, या प्रतिलेखन प्रक्रिया, रोग फैलता है, लेकिन यौगिक इसे बंद कर सकता है। अब तक, इस तरह के कुछ अन्य यौगिकों को यह पूरा करने में सक्षम है।

मिशिगन स्टेट यूनिवर्सिटी के एक फार्माकोलॉजी के प्रोफेसर रिचर्ड नेबिग और अध्ययन के सहलेखक रिचर्ड नेबुग कहते हैं, "यह एक छोटी-छोटी अणु वाली दवाओं को विकसित करने में एक चुनौती थी, जो इस जीन की गतिविधि को ब्लॉक कर सकती है जो मेलेनोमा के विकास में महत्वपूर्ण सिग्नलिंग तंत्र के रूप में काम करती है।" "हमारा रासायनिक अवयव वास्तव में वही है जिसे हम संभावित रूप से बीमारी स्केलेरोद्मा के इलाज के लिए काम कर रहे हैं, जो अब इस तरह के कैंसर पर कारगर तरीके से काम करता है।"

स्क्लेरोदेर्मा एक दुर्लभ और अक्सर घातक ऑटोइम्यून बीमारी है जो त्वचा के ऊतकों की सख्त, साथ ही साथ फेफड़ों, हृदय और गुर्दे जैसे अंगों का कारण बनता है। स्केलेरोदेर्मा में फाइब्रोसिस या त्वचा की मोटाई का उत्पादन करने वाली एक ही तंत्र कैंसर के प्रसार में योगदान करते हैं।

नेबिग के सह लेखक कैट एपलटन, एक पोस्टडॉक्टरल छात्र, का कहना है कि निष्कर्ष एक प्रारंभिक खोज है जो घातक त्वचा कैंसर से जूझने में अत्यधिक प्रभावी हो सकता है। यह अनुमान है कि बीमारी से प्रति वर्ष लगभग 10,000 लोग मर जाते हैं।

उनके निष्कर्ष पत्रिका में दिखाई देते हैं आणविक कैंसर चिकित्सा विज्ञान.

एप्पलटन कहते हैं, "मेलेनोमा, त्वचा के कैंसर का सबसे खतरनाक रूप है, जो कि संयुक्त राज्य में लगभग एक वर्ष में लगभग 76,000 नए मामले हैं।" "एक कारण यह बीमारी इतनी घातक है कि यह पूरे शरीर में बहुत जल्दी फैल सकती है और मस्तिष्क और फेफड़ों जैसे दूर के अंगों पर हमला कर सकता है।"

अपने शोध के माध्यम से, टीम ने पाया कि यौगिकों मेलेनोमा कोशिकाओं में जीन प्रतिलेखन प्रक्रिया शुरू करने से प्रोटीन को रोकने में सक्षम थे, जिन्हें मैकार्डिन से संबंधित प्रतिलेखन कारक या एमआरटीएफ के रूप में जाना जाता है। ये ट्रिगर प्रोटीन शुरू में एक अन्य प्रोटीन, जिसे RhoC कहा जाता है, या रास समरूपता सी द्वारा चालू किया जाता है, जो सिग्नलिंग मार्ग में पाया जाता है जो शरीर में बीमारी को आक्रामक रूप से फैल सकता है।

यौगिक ने मेलेनोमा कोशिकाओं का 85 से 90 प्रतिशत माइग्रेशन कम कर दिया। टीम ने यह भी पता लगाया कि संभावित दवाओं ने विशेष रूप से चूहों के फेफड़ों में ट्यूमर को कम किया जो कि मानव मेलेनोमा कोशिकाओं के साथ इंजेक्शन किया गया था।

नेबिग कहते हैं, "हम अपने रासायनिक अवरोधकों के लिए स्क्रीन पर अखंड मेलेनोमा कोशिकाओं का प्रयोग करते थे।" "यह हमें उन यौगिकों को खोजने की इजाजत दे सकता है जो इस रोड रोड के साथ कहीं भी ब्लॉक कर सकते हैं।"

इस पूरे रास्ते से अवरुद्ध करने में सक्षम होने के कारण शोधकर्ताओं ने एमआरटीएफ सिग्नलिंग प्रोटीन को एक नए लक्ष्य के रूप में ढूंढने की अनुमति दी।

एप्लेटन कहते हैं कि रोगियों को इस पथ को चालू करना है, यह उनके परिसर के विकास में एक महत्वपूर्ण कदम है क्योंकि यह यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि कौन से रोगियों को सबसे ज्यादा फायदा होगा

वह कहती है, "जब मैथ्रोमा सेल विकास और प्रगति को बंद करने पर हमारे यौगिकों का असर बहुत अधिक होता है, तो मार्ग सक्रिय होता है।" "हम एमआरटीएफ प्रोटीन के सक्रियण को एक बायोमार्कर के रूप में जोखिम निर्धारित करने के लिए देख सकते हैं, विशेषकर प्रारंभिक चरण मेलेनोमा में।"

नेबिग के अनुसार, यदि बीमारी पहले ही पकड़ी गई है, मौत की मौत केवल 2 प्रतिशत है। देर से पकड़े जाने पर, यह आंकड़ा 84 प्रतिशत तक बढ़ जाता है। वे कहते हैं, "बीमारी फैलने के कारण अधिकांश लोग मेलेनोमा से मर जाते हैं।" "हमारे यौगिक कैंसर के प्रवास को रोक सकते हैं और रोगी के अस्तित्व को संभावित रूप से बढ़ा सकते हैं।"

स्वास्थ्य और मिशिगन स्टेटन के वार्षिक ग्रान फ़ोंडो साइकिल चालन कार्यक्रम के राष्ट्रीय संस्थान, जो त्वचा कैंसर अनुसंधान के लिए पैसे उगाते हैं, ने अध्ययन को वित्त पोषित किया। मिशिगन राज्य और मिशिगन विश्वविद्यालय से अतिरिक्त शोधकर्ताओं ने परियोजना में योगदान दिया।

स्रोत: मिशिगन स्टेट यूनिवर्सिटी

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