शोधकर्ताओं ने एक आनुवांशिक कारण की खोज की जो कि सीधा होने के लायक़ रोग और टाइप-एक्सएनयूएमएक्स मधुमेह को जोड़ता है

शोधकर्ताओं ने एक आनुवांशिक कारण की खोज की जो कि सीधा होने के लायक़ रोग और टाइप-एक्सएनयूएमएक्स मधुमेह को जोड़ता हैइरेक्टाइल डिसफंक्शन प्रकाश को पुरुषों के जीवन से बाहर निकाल सकता है। ग्रहम ओक्स / शटरस्टॉक

उन पुरुषों के लिए जो इससे पीड़ित हैं, स्तंभन दोष असाधारण मानसिक क्रोध का कारण बन सकता है, रिश्तों को बर्बाद कर सकता है, और एक लाल झंडा भी हो सकता है जो अन्य गंभीर अंतर्निहित स्वास्थ्य स्थितियों जैसे कि संचलन या रक्तचाप की समस्याओं को इंगित करता है।

हमारा नया अध्ययन अमेरिकन जर्नल ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स में प्रकाशित दिखाया गया है कि इरेक्टाइल डिसफंक्शन (ED) का एक आनुवंशिक घटक है। हमें अपने डीएनए के एक विशेष हिस्से और निर्माण को बनाए रखने की क्षमता के बीच एक कड़ी के लिए मजबूत सबूत मिला। जबकि यह क्षमता स्वाभाविक रूप से उम्र के साथ कम हो जाती है - ईडी को प्रभावित करने का अनुमान है 20 और 40 की आयु के बीच पुरुषों का 60-69% - यह एक समस्या भी हो सकती है जो युवा पुरुषों को प्रभावित करती है।

हमने यह भी पाया कि टाइप-एक्सएनयूएमएक्स डायबिटीज (विभिन्न जीनों की एक संख्या के आधार पर) का एक बढ़ा जोखिम ईडी का कारण बनता है।

हमारे अध्ययन में डेटा पर आकर्षित किया यूके बायोबैंक यूरोपीय वंश के पुरुषों की, और फिर हमने तुलना की और हमारे निष्कर्षों को संयुक्त रूप से आकर्षित किया एस्टोनियाई जीनोम केंद्र टार्टू विश्वविद्यालय, और द पार्टनर्स हेल्थकेयर बायोबैंक अमेरिका में व्यापक नमूने से निष्कर्ष निकालने के लिए।

यूके बायोबैंक वैज्ञानिकों के लिए उपलब्ध आनुवंशिक और चिकित्सा डेटा का एक अद्भुत भंडार है। धर्मार्थ और सरकारी संगठनों द्वारा वित्त पोषित, 500,000-40 आयु वर्ग के लोगों को देश भर से 69 और 2006 के बीच भर्ती किया गया था। इन स्वयंसेवकों ने कई विस्तृत प्रश्नावली पूरी कीं, माप, रक्त, मूत्र और लार के नमूने प्रदान किए, और वर्षों तक अनुवर्ती नियुक्तियां कीं।

बड़ी संख्या में गतिविधि पर नज़र रखी जाती है या उसे मेडिकल स्कैन दिया जाता है। उन्होंने अपने अस्पताल के रिकॉर्ड और पर्चे की जानकारी तक पहुंच रखने वाले शोधकर्ताओं के लिए भी सहमति दी है। परिणाम डेटा की असाधारण रूप से समृद्ध टुकड़ी है जिसका उपयोग स्वास्थ्य, कल्याण और भविष्य की स्वास्थ्य स्थितियों के जोखिम से संबंधित कई सवालों के जवाब देने के लिए किया जा सकता है।

डेटा के माध्यम से खुदाई

इस विशेष चिकित्सा मुद्दे की संवेदनशील प्रकृति के कारण, यह आश्चर्य की बात नहीं हो सकती है कि कुछ लोग स्वयं ईडी का अनुभव कर रहे हैं। आनुवांशिक कारण खोजने का सबसे अच्छा मौका देने के लिए, हमने ऐसे लोगों को मिलाया, जिन्होंने वियाग्रा जैसी ईडी दवाएँ लेने वाले लोगों के साथ सेल्फी रिपोर्ट की, और जिनके पास ईडी से संबंधित स्वास्थ्य मुद्दों से निपटने के लिए सर्जिकल प्रक्रियाएं थीं। इस दृष्टिकोण के साथ हमने यूके बायोबैंक में ईडी के साथ सिर्फ एक्सएनयूएमएक्स पुरुषों की पहचान की - बहुत कम संभावना है।


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हमने तब उन प्रतिभागियों के डीएनए की तुलना बायनैंक में एक्सएनयूएमएक्स शेष पुरुषों के साथ की थी, जिन्हें ईडी के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया था कि वे क्या अंतर और समानताएं देख सकते हैं। हमने जो पाया वह बेहद मजबूत सबूत था कि ईडी के थोड़े बढ़े जोखिम के लिए एक आनुवंशिक स्थान जिम्मेदार था। दिलचस्प बात यह है कि हमें इस बात के भी प्रमाण मिले कि टाइप-एक्सएनयूएमएक्स डायबिटीज का एक बढ़ा जोखिम भी ईडी के जोखिम को बढ़ाता है।

वास्तव में, टाइप-एक्सएनयूएमएक्स मधुमेह लंबे समय से ईडी के साथ जुड़ा हुआ है, लेकिन आनुवंशिक स्तर पर नहीं। यह आमतौर पर सोचा गया है कि लिंक हो सकता है मोटापा और अन्य चयापचय संबंधी मुद्दों के कारण टाइप-एक्सएनयूएमएक्स डायबिटीज का कारण बनता हैइसका प्रभाव लिंग में रक्त वाहिकाओं पर पड़ता है, और फलस्वरूप स्तंभन बनाए रखने पर प्रभाव पड़ता है। हमारे अध्ययन से पता चला है कि टाइप-एक्सएनयूएमएक्स मधुमेह के उच्च आनुवंशिक जोखिम वाले लोग भी ईडी के लिए अधिक जोखिम में थे, यह सुझाव देते हुए कि T2D ईडी का एक कारण है। इससे यह भी पता चलता है कि ईडीएनयूएमएक्सडी का उपचार ईडी के जोखिम को कम करने के लिए लाभ प्रदान कर सकता है।

कौन सा जीन ईडी के जोखिम को बढ़ाता है?

हम जिस जीन को मानते हैं, वह ईडी के बढ़ते जोखिम का कारण है Sim1। विशेष रूप से, यह एक परिवर्तन है कि यह जीन कैसे काम करता है जो ईडी के विकास के जोखिम को बढ़ाता है। इससे पहले, इस जीन में परिवर्तन गंभीर मोटापे और तंत्रिका तंत्र के साथ जुड़े हुए हैं जो रक्तचाप को प्रभावित करते हैं। हमने अपने प्रतिभागियों में भी इन स्थितियों का अवलोकन किया, साथ ही इस बात का और सबूत दिया कि यह जीन ईडी में शामिल है।

चूहों के अध्ययन में कुछ सबूत हैं कि मस्तिष्क कोशिकाओं में सिमएक्सन्यूएक्स की कमी बिगड़ा यौन प्रदर्शन के लिए जिम्मेदार है। इसलिए, एक साथ लिया गया, जो हमारे अध्ययन से पता चलता है कि हमने जो आनुवांशिक जोखिम की पहचान की है वह मस्तिष्क और तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करने के माध्यम से ईडी का कारण हो सकता है - विशेष रूप से हाइपोथैलेमस, जो शरीर के कई बेहोश कार्यों जैसे कि श्वास, हृदय गति और यौन प्रतिक्रिया से संबंधित है - मोटापे के कारण नहीं।

यदि आप अपने जीन को नहीं बदल सकते हैं तो इस मामले में से कोई भी क्यों करता है? खैर, ईडी जैसी स्थिति विकसित करने के कारण और जोखिम को समझने से हमें यह सोचने में मदद मिलेगी कि हम मरीजों को सलाह या इलाज कैसे कर सकते हैं। यह नई आनुवांशिक खोज ईडी के इलाज के लिए नई दवाओं को विकसित करने का एक अवसर प्रदान कर सकती है, ताकि यह जांच की जा सके कि मौजूदा दवाओं का इस्तेमाल पहले रोगियों के साथ कैसे किया जा सकता है या ईडी के विकास की पुरुषों की संभावनाओं का अनुमान लगाने के लिए। बीएमआई और ईडी के स्वतंत्र प्रभावों से यह भी पता चलता है कि पुरुषों को अपने वजन की परवाह किए बिना ईडी का खतरा हो सकता है।

शोधकर्ताओं ने एक आनुवांशिक कारण की खोज की जो कि सीधा होने के लायक़ रोग और टाइप-एक्सएनयूएमएक्स मधुमेह को जोड़ता है जबकि अन्य कारक हैं जो ईडी का नेतृत्व करते हैं, आनुवंशिक कारण महत्वपूर्ण लगता है। nobeastsofierce / Shutterstock

दुर्भाग्य से, आनुवंशिक अध्ययन के विशाल बहुमत की तरह, ये निष्कर्ष यूरोपीय वंश के रोगियों पर सबसे अधिक आत्मविश्वास से लागू होते हैं क्योंकि इस शोध को करने के लिए जिन समूहों का उपयोग किया जाता था, उनमें मुख्य रूप से इस समूह के लोग शामिल थे। जेनेटिक परिवर्तन की आवृत्ति हमें यूरोपीय आबादी में 23% के बारे में है, अन्य जातीय समूहों के साथ 0.1% -34% आवृत्ति कहीं से भी है। उस असमानता को देखते हुए, हमें पूरी तस्वीर प्राप्त करने के लिए जातीय पृष्ठभूमि के बहुत व्यापक रेंज से खींचे गए स्वयंसेवकों के डेटा के साथ बायोबैंक की आवश्यकता है।

सौभाग्य से, हमारे परिणाम अमेरिका के एक शोध समूह द्वारा भी देखे गए हैं, जो हाल ही में भी है ED में फंसाया जाने वाला Sim1 पहचाना से डेटा का उपयोग कर कैसर परमानेंटे उत्तरी कैलिफोर्निया बायोबैंक, जिसमें एक बहु-जातीय आबादी शामिल थी, भले ही कम संख्या में थी।वार्तालाप

के बारे में लेखक

लेईक जैक्सन, जीनोमिक मेडिसिन में व्याख्याता, यूनिवर्सिटी ऑफ एक्ज़ीटर

इस लेख से पुन: प्रकाशित किया गया है वार्तालाप क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत। को पढ़िए मूल लेख.

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