यह छवि एक भाषा कार्य के दौरान PPA के साथ मस्तिष्क में उन क्षेत्रों को उजागर करती है जहां शोधकर्ताओं ने कार्यात्मक असामान्यता (हरा) और संरचनात्मक अध: पतन (पीला) देखा। हरे रंग के क्षेत्र में जोखिम या शिथिलता हो सकती है, भले ही न्यूरॉन्स अभी तक मृत न हों। (साभार: अनीता किलर)
नए शोध के अनुसार, वैज्ञानिकों को डिमेंशिया के कुछ रूपों के लिए शुरुआती पहचान का तरीका मिल सकता है।
अध्ययन में पाया गया कि एक दुर्लभ न्यूरोडीजेनेरेटिव मस्तिष्क विकार के रोगियों को प्राथमिक प्रगतिशील वाचाघात या पीपीए कहा जाता है, जो एमआरआई स्कैन पर संरचनात्मक रूप से सामान्य दिखते हैं, मस्तिष्क के कार्यों में असामान्यताएं दिखाते हैं।
"हम अध्ययन करना चाहते थे कि अध: पतन मस्तिष्क के कार्य को कैसे प्रभावित करता है," लेखिका अनीता कियलर, अध्ययन की प्रमुख लेखिका और भाषण विभाग, भाषा विभाग में सहायक प्रोफेसर और एरिज़ोना विश्वविद्यालय में श्रवण विज्ञान के विशेषज्ञ कहती हैं।
हालांकि, कियलर और उनकी टीम ने यह पाया कि मस्तिष्क उन क्षेत्रों में कार्यात्मक दोष दिखाता था जो अभी तक एमआरआई पर संरचनात्मक नुकसान नहीं दिखा रहे थे।
स्ट्रक्चरल एमआरआई मस्तिष्क संरचना का एक्सएनयूएमएक्सडी दृश्य प्रदान करता है, जो उन रोगियों के साथ अध्ययन करते समय उपयोगी होता है जो सचमुच मस्तिष्क की कोशिकाओं को दूर करते हैं, जैसे कि पीपीए।
दूसरी ओर, मैग्नेटोएन्सेफलोग्राफी या एमईजी, “आपको वास्तव में अच्छी स्थानिक सटीकता प्रदान करता है जहां मस्तिष्क की प्रतिक्रिया उत्पन्न होती है। हम जानना चाहते हैं कि क्या मस्तिष्क का कम होना उन क्षेत्रों से आ रहा है जो पहले से ही कमजोर पड़ चुके क्षेत्रों में हैं या गिरावट के एक पुराने चरण में हैं, ”वरिष्ठ लेखक जैद मेल्टजर ने कहा, टोरंटो विश्वविद्यालय में मनोविज्ञान के सहायक प्रोफेसर हैं।
किलर और उनके सहयोगियों ने PPA के रोगियों के मस्तिष्क स्कैन की तुलना स्वस्थ नियंत्रण से की जबकि दोनों समूहों ने भाषा के कार्यों का प्रदर्शन किया। शोधकर्ताओं ने आराम करते समय प्रतिभागियों के दिमाग की नकल भी की। कार्यात्मक दोष कार्यों में खराब प्रदर्शन से संबंधित थे, क्योंकि पीपीए वाले व्यक्ति भाषा बोलने या समझने की क्षमता खो देते हैं, जबकि अनुभूति के अन्य पहलुओं को आमतौर पर संरक्षित किया जाता है।
पीपीए मस्तिष्क की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता के बीच विसंगति की पहचान करना एक प्रारंभिक पहचान विधि हो सकती है।
यह वादा कर रहा है क्योंकि "मनोभ्रंश का इलाज करने के लिए डिज़ाइन की गई कई दवाएं वास्तव में स्नेहपूर्ण साबित नहीं हो रही हैं और ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि हम मस्तिष्क की क्षति का बहुत देर से पता लगा रहे हैं," किलर कहते हैं।
"अक्सर, लोग मदद के लिए नहीं आते हैं जब तक कि उनके न्यूरॉन्स पहले से ही मर नहीं जाते हैं। हम रोग की प्रगति में देरी के लिए क्षतिपूर्ति उपचार कर सकते हैं, लेकिन एक बार मस्तिष्क कोशिकाएं मृत हो जाने के बाद, हम उन्हें वापस नहीं ला सकते हैं। ”यह तकनीक रोगियों को नुकसान से आगे निकलने की अनुमति दे सकती है।
किलर स्वीकार करते हैं कि यह एक छोटा अध्ययन था, जो आंशिक रूप से है क्योंकि पीपीए डिमेंशिया का ऐसा दुर्लभ रूप है, और यह कि आगे की जांच आवश्यक है। वह यह उजागर करने की उम्मीद करती है कि पीपीए दिमाग में यह संरचनात्मक और कार्यात्मक बेमेल क्यों हो रहा है।
"यह दिलचस्प है कि प्रभावित क्षेत्र न्यूरोडेनेरेशन से बहुत दूर हैं," किलर कहते हैं। "ऐसा होने का एक कारण यह हो सकता है कि उन क्षेत्रों को श्वेत पदार्थों के साथ जोड़ा जा सकता है," जो विभिन्न मस्तिष्क क्षेत्रों के बीच संचार की सुविधा प्रदान करते हैं।
"जब एक क्षेत्र मर चुका होता है, तो इससे जुड़ा क्षेत्र सामान्य इनपुट नहीं प्राप्त करता है। वह नहीं जानती कि उसे क्या करना है, इसलिए वह अपना कार्य और शोष खोने लगती है क्योंकि उसे उत्तेजना नहीं मिलती है, ”वह कहती है।
अध्ययन के लिए समर्थन ओंटारियो ब्रेन इंस्टीट्यूट ओंटारियो न्यूरोडेनेरेटिव डिजीज रिसर्च इनिशिएटिव, एक अल्जाइमर एसोसिएशन न्यू इन्वेस्टिगेटर रिसर्च ग्रांट, और ओंटारियो रिसर्च गठबंधन से एक पोस्टडॉक्टरल रिसर्च अवार्ड से आया है।
स्रोत: मिकायला मेस के लिए एरिजोना विश्वविद्यालय
संबंधित पुस्तकें
at इनरसेल्फ मार्केट और अमेज़न
