9 कारणों से आप आशावादी हो सकते हैं कि कोविद -19 के लिए एक टीका 2021 में व्यापक रूप से उपलब्ध होगी
COVID-19 वैक्सीन के लिए तीसरे चरण के परीक्षण कई देशों में चल रहे हैं।
ईआर प्रोडक्शंस लिमिटेड / गेटी इमेजेज़

जैसे-जैसे तेजी से गिरावट आ रही है, कई लोग सोच रहे हैं कि क्या वैक्सीन की दौड़ जनवरी 2021 की शुरुआत में होगी।

मैं एक चिकित्सक-वैज्ञानिक और संक्रामक रोग विशेषज्ञ हूं वर्जीनिया विश्वविद्यालय में, जहां मैं मरीजों की देखभाल करता हूं और COVID-19 में अनुसंधान करता हूं। मुझे कभी-कभी पूछा जाता है कि मुझे कैसे यकीन हो सकता है कि शोधकर्ता COVID-19 को रोकने के लिए एक सफल टीका विकसित करेंगे। आखिरकार, हमारे पास एचआईवी के लिए अभी भी एक नहीं है, वायरस जो एड्स का कारण बनता है।

यहां वर्तमान अनुसंधान खड़ा है, जहां मुझे लगता है कि हम पांच महीने में होंगे और आप COVID-19 वैक्सीन के वितरण के बारे में आशावादी क्यों हो सकते हैं।

1. मानव प्रतिरक्षा प्रणाली COVID-19 को ठीक करता है

In सभी COVID-99 मामलों के 19% के रूप में कईरोगी संक्रमण से ठीक हो जाता है, और शरीर से वायरस साफ हो जाता है।


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सीओवीआईडी ​​-19 वाले कुछ लोगों में संक्रमण के तीन महीने बाद तक शरीर में वायरस का स्तर कम हो सकता है। लेकिन ज्यादातर मामलों में ये व्यक्ति कर सकते हैं अब वायरस को अन्य लोगों को 10 दिन तक प्रसारित नहीं करेगा पहले बीमार होने के बाद।

इसलिए एचआईवी जैसे संक्रमण के लिए नए कोरोनावायरस के लिए एक टीका बनाना बहुत आसान होना चाहिए जहां प्रतिरक्षा प्रणाली स्वाभाविक रूप से ठीक होने में विफल रहती है। SARS-CoV-2, एचआईवी को नियंत्रित करने के लिए या टीका के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए इसे बहुत आसान लक्ष्य बनाता है, जिस तरह से एचआईवी करता नहीं है।

2. स्पाइक प्रोटीन को लक्षित करने वाले एंटीबॉडी संक्रमण को रोकते हैं

एक वैक्सीन, आंशिक रूप से, SARS-CoV-2 की सतह पर स्पाइक प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी के उत्पादन को प्रेरित करके, वायरस, जो COVID-19 का कारण बनता है, की रक्षा करेगा।

9 कारणों से आप आशावादी हो सकते हैं कि कोविद -19 के लिए एक टीका 2021 में व्यापक रूप से उपलब्ध होगीजब Y- आकार का एंटीबॉडी (हरा) SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन (नीला और भूरा) से जुड़ता है, तो कोरोनावायरस कोशिकाओं को संक्रमित करने में असमर्थ होता है। vdvornyk / iStock / Getty Images Plus

वायरस को स्पाइक प्रोटीन की जरूरत होती है पुन: पेश करने के लिए और मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए। शोधकर्ताओं ने दिखाया है कि मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा बनाए गए एंटीबॉडीज, स्पाइक प्रोटीन को बांधते हैं, इसे बेअसर करते हैं और कोरोनोवायरस को प्रयोगशाला संस्कृति में कोशिकाओं को संक्रमित करने से रोकते हैं।

नैदानिक ​​परीक्षणों में टीकों को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है एंटी-स्पाइक एंटीबॉडी जो लैब में कोशिकाओं में वायरस के संक्रमण को रोकते हैं.

कम से कम सात कंपनियां विकसित किया है मोनोक्लोनल प्रतिरक्षी, प्रयोगशाला निर्मित एंटीबॉडी जो स्पाइक प्रोटीन को पहचानते हैं। ये एंटीबॉडी नैदानिक ​​परीक्षणों में प्रवेश कर रहे हैं जो उजागर होने वाले लोगों में संक्रमण को रोकने की उनकी क्षमता का परीक्षण करते हैं, उदाहरण के लिए, घरेलू संपर्क के माध्यम से।

मोनोक्लोनल एंटीबॉडी उपचार के लिए भी प्रभावी हो सकते हैं। एक संक्रमण के दौरान, इन मोनोक्लोनल एंटीबॉडी की एक खुराक वायरस को बेअसर कर सकती है, जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली को रोगज़नक़ों से निपटने के लिए अपने स्वयं के एंटीबॉडी को पकड़ने और निर्माण करने का मौका मिलता है।

3. स्पाइक ग्लाइकोप्रोटीन में कई लक्ष्य होते हैं

स्पाइक प्रोटीन है कई स्थान जहां एंटीबॉडी बांध सकते हैं और वायरस को बेअसर। यह अच्छी खबर है क्योंकि इतने सारे संवेदनशील स्थानों के साथ, वायरस से टीका से बचने के लिए उत्परिवर्तन करना मुश्किल होगा।

स्पाइक के कई हिस्सों को एंटी-स्पाइक एंटीबॉडी को बेअसर करने के लिए म्यूट करने की आवश्यकता होगी। स्पाइक प्रोटीन के बहुत सारे उत्परिवर्तन इसकी संरचना को बदल देंगे और इसे ACE2 के लिए बाध्य करने में असमर्थ कर देंगे, जो मानव कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए महत्वपूर्ण है।

4. हम एक सुरक्षित टीका बनाना जानते हैं

एक नए COVID-19 वैक्सीन की सुरक्षा संभावित वैक्सीन साइड इफेक्ट की शोधकर्ताओं की समझ और उनसे बचने के तरीकों से बेहतर होती है।

अतीत में देखा गया एक पक्ष प्रभाव था संक्रमण के एंटीबॉडी पर निर्भर वृद्धि। यह तब होता है जब एंटीबॉडी वायरस को बेअसर नहीं करते हैं, लेकिन इसके बजाय एंटीबॉडी के लिए इरादा रिसेप्टर के माध्यम से कोशिकाओं में प्रवेश करने की अनुमति देते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया है कि द्वारा स्पाइक प्रोटीन के साथ टीकाकरण, एंटीबॉडी को निष्क्रिय करने के उच्च स्तर का उत्पादन किया जा सकता है। यह वृद्धि के जोखिम को कम करता है।

कुछ टीकों द्वारा उत्पन्न एक दूसरी संभावित समस्या एक एलर्जी प्रतिक्रिया है जो फेफड़ों में सूजन का कारण बनती है, जैसा कि उन व्यक्तियों में देखा गया था जो एक 1960 के दशक में श्वसन संक्रांति विषाणु वैक्सीन। यह खतरनाक है क्योंकि फेफड़ों के वायु स्थानों में सूजन से सांस लेने में मुश्किल हो सकती है। हालांकि, शोधकर्ताओं ने अब सीखा है कैसे बचने के लिए टीके डिजाइन करें यह एलर्जी प्रतिक्रिया।

5. विकास में कई अलग-अलग टीके

अमेरिकी सरकार के माध्यम से कई विभिन्न टीकों के विकास का समर्थन कर रहा है ऑपरेशन ताना गति.

ऑपरेशन ताना गति का लक्ष्य जनवरी 300 तक एक सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन की 2021 मिलियन खुराक वितरित करना है।

अमेरिकी सरकार एक बड़ा निवेश कर रही है, प्रतिबद्ध है सात विभिन्न COVID-8 टीकों पर 19 बिलियन अमेरिकी डॉलर.

कई COVID-19 टीकों का समर्थन करके, सरकार अपने दांव लगा रही है। इन टीकों में से केवल एक को COVID-19 वैक्सीन के लिए सुरक्षित और प्रभावी साबित करने की आवश्यकता है, जो 2021 में अमेरिकियों को उपलब्ध कराया जाएगा।

6. चरण I और II के परीक्षणों से गुजरने वाले टीके

चरण I और चरण II परीक्षण परीक्षण करते हैं यदि एक टीका सुरक्षित है और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करता है। पहले से ही परिणाम आज तक तीन अलग-अलग वैक्सीन परीक्षणों से आशंका हो रही है, एंटी-स्पाइक न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी के स्तर के उत्पादन को ट्रिगर किया गया है जो उन लोगों की तुलना में दो-चार गुना अधिक है जो सीओवीआईडी ​​-19 से बरामद हुए हैं।

आधुनिक, ऑक्सफोर्ड और चीनी कंपनी कैनसिनो सभी ने चरण I और चरण II परीक्षणों में अपने टीकों की सुरक्षा का प्रदर्शन किया है।

7. तीसरे चरण के नैदानिक ​​परीक्षण चल रहे हैं

चरण III परीक्षण के दौरान, टीका विकास प्रक्रिया में अंतिम चरण, टीके को हजारों व्यक्तियों पर परीक्षण किया जाता है ताकि यह निर्धारित किया जा सके कि यह SARS-CoV-2 के साथ संक्रमण को रोकने के लिए काम करता है या नहीं और यह सुरक्षित है।

आधुनिक और एनआईएच द्वारा निर्मित वैक्सीन और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका से टीका जुलाई में चरण III परीक्षण शुरू हुआ। अन्य COVID-19 टीके हफ्तों के भीतर चरण III शुरू होंगे।

8. टीका उत्पादन और तैनाती में तेजी लाना

ऑपरेशन ताना गति टीकों की लाखों खुराक के उत्पादन के लिए भुगतान कर रहा है और शोधकर्ताओं द्वारा वैक्सीन प्रभावकारिता और सुरक्षा का प्रदर्शन करने से पहले ही औद्योगिक स्तर पर वैक्सीन निर्माण का समर्थन कर रहा है।

इस रणनीति का लाभ यह है कि चरण III के परीक्षणों में एक बार एक टीका सुरक्षित साबित होने के बाद, इसका एक भंडार पहले से ही मौजूद होगा और इसे सुरक्षा और प्रभावकारिता के पूर्ण मूल्यांकन से समझौता किए बिना तुरंत वितरित किया जा सकता है।

यह उससे कहीं अधिक विवेकपूर्ण दृष्टिकोण है रूस, जो जनता का टीकाकरण कर रहा है एक टीका के साथ इससे पहले कि यह सुरक्षित और प्रभावी दिखाया गया है चरण III में।

9. अब वैक्सीन वितरकों को अनुबंधित किया जा रहा है

अमेरिका में सबसे बड़ा वैक्सीन वितरक मैककेसन कॉर्प पहले ही हो चुका है एक COVID-19 वैक्सीन वितरित करने के लिए CDC द्वारा अनुबंधित साइटों पर - जिसमें क्लीनिक और अस्पताल शामिल हैं - जहां वैक्सीन का प्रबंध किया जाएगा।

मेरा मानना ​​है कि यह यथार्थवादी है कि हम 2020 के अंत में कुछ समय जान पाएंगे कि क्या कुछ COVID-19 टीके सुरक्षित हैं, वास्तव में वे कितने प्रभावी हैं और 2021 में अमेरिका की आबादी का टीकाकरण करने के लिए किनका उपयोग किया जाना चाहिए।वार्तालाप

लेखक के बारे में

विलियम पेट्री, मेडिसिन के प्रोफेसर, वर्जीनिया विश्वविद्यालय

इस लेख से पुन: प्रकाशित किया गया है वार्तालाप क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत। को पढ़िए मूल लेख.

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