ऑटोइम्यून रोग को बाहर सुराग हिलती

Rएशेशर्स ने नई अंतर्दृष्टि प्राप्त की कि कैसे कई प्रतिरक्षा कोशिकाओं में कई स्वयंवाही विकारों को नियंत्रित किया जाता है। उनके निष्कर्षों में नमक की खपत के साथ एक संभावित लिंक था।

ऑटोइम्यून रोग तब पैदा होते हैं जब प्रतिरक्षा प्रणाली, जो सामान्य रूप से शरीर को रोगाणुओं पर हमला करने से बचाती है, गलती से शरीर के अपने ऊतकों पर हमलों करता है। इन बीमारियों में टाइप करें 1 मधुमेह, सूजन आंत्र रोग और एकाधिक स्केलेरोसिस शामिल हैं। शोधकर्ताओं ने कई आनुवंशिक रूपों का पता लगाया है जो स्वत: प्रतिरक्षी बीमारियों के विकास के जोखिम को प्रभावित करते हैं। हालांकि, वायरल संक्रमण, धूम्रपान और कम विटामिन डी के स्तर सहित कई पर्यावरणीय कारकों को संवेदी लोगों में ऐसे रोगों को ट्रिगर करने के लिए जाना जाता है।

प्रतिरक्षा कोशिकाओं टी सहायक 17 (Th17) कोशिकाओं बुलाया हमें संक्रमण से लड़ने में मदद, लेकिन वे भी कई autoimmune विकार के साथ जोड़ा गया है। Th17 कोशिकाओं, सहायक टी कोशिकाओं के अन्य प्रकार के साथ-साथ, भोली टी कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं। शोधकर्ताओं विशिष्ट कारक है कि Th17 कोशिकाओं के विकास को प्रेरित पहचान की थी, लेकिन नीचे की ओर कारक हैं जो मार्गदर्शन और कोशिकाओं के विकास को नियंत्रित कर काफी हद तक अनजान थे।

कई अनुसंधान समूहों- येल विश्वविद्यालय, ब्रॉड इंस्टीट्यूट, हार्वर्ड यूनिवर्सिटी, एमआईटी, ब्रिघम और वुमेन्स हॉस्पिटल, और अन्य कई-पांच लाख कोशिकाओं के विकास की खोज कर रहे हैं। एआईआर के काम को कई एनआईएएच घटकों द्वारा वित्त पोषित किया गया है, जिसमें राष्ट्रीय एलर्जी और संक्रमित रोग (एनआईएआईडी), नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर एंड स्ट्रोक (एनआईएनएनडीएस) और नेशनल ह्यूमन जीनोम रिसर्च इंस्टिट्यूट (एनएचजीआरआई) शामिल हैं। मार्च 17 पर, 6

डॉ अवीव रेगेव की अगुवाई वाली एक टीम ने थ्ंक्सएएनएएनएक्सएक्स सेल डिवेलपमेंट के दौरान अलग-अलग समय बिंदुओं पर जीन का अध्ययन किया। कंप्यूटर मॉडलिंग ने समय के साथ जीन एक्सप्रेशन के एक्सएक्सएक्स प्रमुख तरंगों की पहचान करने में मदद की। 17 नियामकों के साथ 3 से अधिक बातचीत में शामिल लगभग 1,300 जीनों का पता चला है। छोटे दखल आरएनए (एसआईआरएनए) को सार्थक टी कोशिकाओं में वितरित करने के लिए सिलिकॉन नैनोयर्स का इस्तेमाल करते हुए, शोधकर्ताओं ने विशिष्ट जीनों की अभिव्यक्ति में हस्तक्षेप करने में सक्षम होकर थ्रेंक्सएक्सएक्स कोशिकाओं के निर्माण के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले आंतरिक नेटवर्क को और मान्य किया। उन्होंने इस नई तकनीक के साथ नियामक कारकों के 10,000 को मान्य किया।


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नेटवर्क विश्लेषण से जानकारी का उपयोग करते हुए, डॉ विजय के। कुचरो की अगुवाई वाली एक टीम ने एक रिसेप्टर के सक्रियण के बाद Th17 कोशिकाओं के विकास में जीन की अभिव्यक्ति का अध्ययन किया, जिसमें ऑटोम्यूनिटी में कोशिकाओं को शामिल किया गया है। उन्होंने सेल के विकास में एक महत्वपूर्ण प्रोटीन की पहचान की जो कि सीरम ग्लूकोकार्टिकोड किनेस एक्जोडएक्स (एसजीकेएक्सएक्सएक्सएक्स) है। ऑटोइम्यून बीमारी में अपनी भूमिका का परीक्षण करने के लिए, उन्होंने मानव स्क्लेरोसिस के समान एक माउस बीमारी की जांच की। एसजीकेएक्सएक्सएक्सएक्स की कमी की चूहों में कम गंभीर लक्षण और रोग की काफी कम दरों में थे, जिन्हें प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफालोमाइलाइटिस (ईएई) के रूप में जाना जाता था।

एसजीकेएक्सएक्सएक्स को अन्य कोशिकाओं में सोडियम सेवन को विनियमित करने के लिए जाना जाता है, संभावना यह है कि सोडियम TH1 कोशिका विकास को प्रभावित कर सकता है। एक उच्च नमक समाधान में, भोली टी कोशिकाओं ने एसजीकेएक्सएक्सएक्सएक्स के जीन को बढ़ाया स्तर पर व्यक्त किया, साथ ही TH17 विकास से जुड़े अन्य जीनों के साथ। उच्च नमक आहार से चूहों ने भोजन किया, XXX सप्ताह के बाद Th1 कोशिकाओं में एक उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। उच्च नमक आहार पर चूहे को एक सामान्य आहार से खिलाया जाने से भी अधिक गंभीर ईएई था। इसके विपरीत, SGK17 की कमी वाले चूहों ने उच्च नमक आहार को खिलाते समय समान वृद्धि नहीं दिखाई।

तीसरे अध्ययन में, डॉ। डेविड हाफ़लर के नेतृत्व में एक समूह ने पाया कि बढ़े हुए नमक सांद्रता ने माउस और मानव भोली टी कोशिकाओं के विकास को TH17 कोशिकाओं में बढ़ाया। इससे उन्हें थॉक्सयूएनएक्स सेल डिवेलपमेंट में शामिल आणविक मार्गों का पता लगाया गया। उन्हें यह भी पता चला कि एक उच्च नमक आहार से चूहों ने खाना खाया, ईएई का एक और अधिक गंभीर रूप विकसित किया।

हाल ही के दशकों से हमारे समाज में कुछ स्व-प्रतिरक्षी बीमारियों की घटनाएं, जिनमें कई स्केलेरोसिस और प्रकार 1 मधुमेह शामिल हैं, बढ़ रहे हैं। यह शोध बताता है कि एक कारक यह हो सकता है कि अब हम नमक के उच्च स्तर वाले अधिक प्रसंस्कृत खाद्य पदार्थ खाते हैं।

यह कहने के लिए समयपूर्व है, 'आपको नमक नहीं खाना चाहिए क्योंकि आपको एक ऑटोइम्यून बीमारी मिलेगी। रेगेव कहते हैं हम एक दिलचस्प परिकल्पना डाल रहे हैं-नमक और आत्म-चिकित्सा के बीच संबंध-जो अब मनुष्यों में सावधानीपूर्वक महामारी संबंधी अध्ययनों के माध्यम से परीक्षण किया जाना चाहिए।

एक बार जब हम पाचनजनक TH17 कोशिकाओं के विकास की अधिक समझदारी से समझें, तो हम उन्हें या उनके कार्य को विनियमित करने के तरीकों का पीछा करने में सक्षम हो सकते हैं। "

हैफरर के समूह ने प्रारंभिक अध्ययन शुरू करने के लिए यह निर्धारित किया है कि क्या नमक का सेवन सीमित करना लोगों में स्वत: प्रतिरक्षी रोग को प्रभावित कर सकता है या नहीं। हैफरर कहते हैं, "मैंने पहले ही मल्टीपल स्केलेरोसिस के साथ अपने मरीजों को सुझाव देना शुरू कर दिया है कि यह उनके आहार नमक सेवन को प्रतिबंधित करने के लिए बुरा नहीं होगा।

अनुच्छेद स्रोत: एनआईएच रिसर्च मामले