हम आनुवंशिक क्रांति के लिए क्यों तैयार नहीं हैं जो आ रहा है

हम आनुवंशिक क्रांति के लिए क्यों तैयार नहीं हैं जो आ रहा है
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जब मनुष्यों की आनुवांशिक जानकारी (जीनोम के रूप में जाना जाता है) 2003 में मैप किया गया था, तो उसने दुनिया को बदलने का वादा किया था। आशावादियों ने एक युग की उम्मीद की जिसमें सभी आनुवांशिक बीमारियों को खत्म कर दिया जाएगा। निराशावादी व्यापक आनुवांशिक भेदभाव से डरते थे। इन आशाओं और भयों में से कोई भी महसूस नहीं हुआ है।

इसका कारण सरल है: हमारा जीनोम जटिल है। जीनोम में विशिष्ट मतभेदों का पता लगाने में सक्षम होने के कारण यह समझने का एक बहुत ही छोटा हिस्सा है कि ये अनुवांशिक रूप वास्तव में हमारे द्वारा देखे जाने वाले गुणों का उत्पादन करने के लिए कैसे काम करते हैं। दुर्भाग्य से, कुछ लोग समझते हैं कि वास्तव में जटिल जेनेटिक्स कितना जटिल है। और जैसे ही अधिक से अधिक उत्पाद और सेवाएं अनुवांशिक डेटा का उपयोग शुरू करती हैं, वहां एक खतरा है कि समझ की कमी से लोगों को कुछ बहुत ही खराब निर्णय लेने में मदद मिल सकती है।

स्कूल में हमें सिखाया जाता है कि ब्राउन आंखों के लिए एक प्रमुख जीन और नीले रंग के लिए एक अव्यवस्थित व्यक्ति है। हकीकत में, लगभग कोई मानव लक्षण नहीं है जो पीढ़ी से पीढ़ी तक इस तरह के सीधा तरीके से पारित हो जाते हैं। अधिकांश लक्षण, अॉंखों का रंग शामिल, कई जीन के प्रभाव में विकसित, प्रत्येक अपने छोटे प्रभाव के साथ।

और क्या है, प्रत्येक जीन कई अलग-अलग लक्षणों में योगदान देता है, जिसे एक याचिका कहा जाता है। उदाहरण के लिए, ऑटिज़्म से जुड़े अनुवांशिक रूप भी हैं स्किज़ोफ्रेनिया से जुड़ा हुआ है। जब एक जीन एक सकारात्मक तरीके से एक विशेषता से संबंधित होता है (एक स्वस्थ दिल का उत्पादन, कहो) लेकिन दूसरा नकारात्मक तरीके से (शायद आंखों में मैकुलर अपघटन का खतरा बढ़ रहा है), इसे जाना जाता है प्रतिद्वंद्वी pleiotropy.

चूंकि कंप्यूटिंग पावर में वृद्धि हुई है, वैज्ञानिकों ने विशिष्ट मानव विशेषताओं के साथ डीएनए में कई व्यक्तिगत आणविक मतभेदों को जोड़ने में सक्षम हैं, जिनमें व्यवहार संबंधी लक्षण शामिल हैं जैसे कि शिक्षा प्राप्ति तथा मनोरोग। इन आनुवांशिक रूपों में से प्रत्येक केवल जनसंख्या में भिन्नता की एक छोटी राशि बताता है। लेकिन जब इन सभी प्रकारों को एक साथ सम्मिलित किया जाता है (जिसे विशेषता के रूप में जाना जाता है पॉलीजेनिक स्कोर) वे हमारे आस-पास के लोगों में जो अंतर देखते हैं, उनमें से अधिक से अधिक मतभेदों को समझाते हैं। और अनुवांशिक ज्ञान की कमी के साथ, वहीं चीजें गलत समझा जाना शुरू हो जाता है।

उदाहरण के लिए, हम नवजात शिशु के डीएनए को अनुक्रमित कर सकते हैं, अकादमिक उपलब्धि के लिए अपने पॉलीजेनिक स्कोर की गणना कर सकते हैं और भविष्यवाणी करने के लिए इसका उपयोग कर सकते हैं, कुछ सटीकता के साथ, वे स्कूल में कितनी अच्छी तरह से करेंगे। आनुवांशिक जानकारी बच्चे के सबसे मजबूत और सबसे सटीक भविष्यवाणियों हो सकती है शक्तियां और कमजोरियां। अनुवांशिक डेटा का उपयोग करने से हमें उन बच्चों को शिक्षा और लक्षित संसाधनों को अधिक प्रभावी ढंग से वैयक्तिकृत करने की अनुमति मिल सकती है।

लेकिन यह केवल तभी काम करेगा जब माता-पिता, शिक्षकों और नीति निर्माताओं को जानकारी का सही उपयोग करने के लिए जेनेटिक्स की पर्याप्त समझ हो। आनुवंशिक प्रभाव को रोका जा सकता है या बढ़ाया जा सकता है शैक्षणिक अवसर और पसंद प्रदान करके, किसी व्यक्ति के पर्यावरण को बदलकर। गलत विचार यह है कि अनुवांशिक प्रभाव तय किए गए हैं, जिससे एक प्रणाली हो सकती है जिसमें बच्चों को स्थायी रूप से उनके डीएनए के आधार पर ग्रेड में अलग किया जाता है और उनकी वास्तविक क्षमताओं के लिए सही समर्थन नहीं दिया जाता है।

बेहतर चिकित्सा ज्ञान

एक चिकित्सा संदर्भ में, लोगों को डॉक्टर या अन्य पेशेवर द्वारा जेनेटिक्स के बारे में सलाह और मार्गदर्शन दिया जाने की संभावना है। लेकिन ऐसी सहायता के साथ भी, जिन लोगों के पास बेहतर अनुवांशिक ज्ञान है, वे अधिक लाभ उठाएंगे और अपने स्वयं के स्वास्थ्य, परिवार नियोजन और उनके रिश्तेदारों के स्वास्थ्य के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त करने में सक्षम होंगे। लोगों को महंगे आनुवंशिक परीक्षण और जीन-आधारित से गुजरने के प्रस्तावों का सामना करना पड़ रहा है कैंसर के लिए उपचार। जेनेटिक्स को समझना उन उपचारों से बचने में मदद कर सकता है जो वास्तव में उनके मामले में उपयुक्त नहीं हैं।

अब एक तकनीक का उपयोग कर मानव जीनोम को संपादित करना संभव है CRISPR। हालांकि इस आनुवंशिक संशोधन तकनीकों को विनियमित किया गया है, सीआरआईएसपीआर की सापेक्ष सादगी का अर्थ है कि बायोहाकर्स पहले से ही अपने स्वयं के जीनोम संपादित करने के लिए इसका उपयोग कर रहे हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशी ऊतक को बढ़ाएं or एचआईवी का इलाज करें.

ऐसी बायोहाकिंग सेवाओं को खरीदने के लिए उपलब्ध कराया जाने की संभावना है (भले ही अवैध रूप से)। लेकिन जैसा कि हम pleiotropy के हमारे स्पष्टीकरण से जानते हैं, एक जीन को सकारात्मक तरीके से बदलना भी विनाशकारी अनपेक्षित परिणाम हो सकता है। यहां तक ​​कि इसकी व्यापक समझ भी बचा सकती है बायोहाकर्स बहुत महंगा और यहां तक ​​कि संभावित रूप से घातक गलती करने से भी।

जब हमारे पास मार्गदर्शन करने के लिए चिकित्सा पेशेवर नहीं होते हैं, तो हम संभावित अनुवांशिक गलत जानकारी के लिए और भी कमजोर हो जाते हैं। उदाहरण के लिए, Marmite हाल ही में £ 89.99 की लागत पर, आप या तो मार्माइट से प्यार करते हैं या नफरत करते हैं, यह देखने के लिए आनुवांशिक परीक्षण की पेशकश करने वाला एक विज्ञापन अभियान चलाया। जबकि विनोदी और सनकी, इस अभियान में भी कई समस्याएं हैं।

सबसे पहले, किसी भी जटिल विशेषता की तरह, मार्माइट वरीयता, जीनों और वातावरण के बीच जटिल बातचीत से प्रभावित होती है और जन्म के समय से निर्धारित होती है। सबसे अच्छा, इस तरह का एक परीक्षण केवल इतना कह सकता है कि आप मार्माइट को पसंद करने की अधिक संभावना रखते हैं, और उस भविष्यवाणी में इसकी बहुत सारी गलती होगी।

दूसरा, विज्ञापन अभियान एक युवा व्यक्ति को प्रतीत होता है "बाहर आ रहा है" एक मार्मेट प्रेमी के रूप में अपने पिता को। यौन उन्मुखीकरण के लिए यह स्पष्ट सादृश्य तर्कसंगत रूप से पुरानी और खतरनाक धारणा को कायम रख सकता है "समलैंगिक जीन", या वास्तव में यह विचार है कि जटिल लक्षणों के लिए कोई भी जीन है। आनुवांशिक ज्ञान का एक अच्छा स्तर होने से लोगों को विज्ञापन और मीडिया अभियानों पर बेहतर सवाल उठाने में मदद मिलेगी, और संभावित रूप से उन्हें अपने पैसे बर्बाद करने से बचाया जाएगा।

मेरा अपना शोध ने दिखाया है कि हमारे बीच अच्छी तरह से शिक्षित गरीब आनुवंशिक ज्ञान भी है। लोगों को सूचित निर्णय लेने या निष्पक्ष और उत्पादक सार्वजनिक चर्चाओं में शामिल होने और उनकी आवाज सुनने के लिए अधिकार नहीं दिया जाता है। जेनेटिक्स के बारे में सटीक जानकारी व्यापक रूप से उपलब्ध होने की आवश्यकता है और अधिक नियमित रूप से पढ़ाया जाता है। विशेष रूप से, इसे शिक्षकों, वकीलों और स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के प्रशिक्षण में शामिल करने की आवश्यकता है जिन्हें जल्द ही उनके दैनिक कार्य में अनुवांशिक जानकारी का सामना करना पड़ेगा।

के बारे में लेखक

रॉबर्ट चैपलैन, पीएचडी उम्मीदवार, सुनार, लंदन विश्वविद्यालय

यह आलेख मूलतः पर प्रकाशित हुआ था वार्तालाप। को पढ़िए मूल लेख.

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