भ्रूण के शुरुआती चरणों के दौरान चेहरे बनते हैं। www.shutterstock.com से

क्या आपका चेहरा लंबा है? वाइड? बड़ी नाक? छोटे कान? ऊंचा मस्तक?

यह हमारे चेहरे हैं जो यह बताते हैं कि दुनिया हमें कैसे देखती है, और हम अपने करीबी दोस्तों और परिवार को कैसे पहचानते हैं। यदि आप बहुत भाग्यशाली हैं जो एक उच्च सममित या बहुत ही अनोखे चेहरे के साथ पैदा हुआ है, तो शायद आप एक मॉडल या अभिनेता के रूप में अपना कैरियर बना सकते हैं।

लेकिन हमारे चेहरे कैसे आते हैं - और क्या होता है जब चीजें भड़क जाती हैं? हमें यह पता लगाने के लिए जीवन के शुरुआती चरणों में वापस जाने की आवश्यकता है।

एक निषेचित सेल से

मनुष्यों की तरह, जानवरों के साम्राज्य में अधिकांश जीवों का एक तुरन्त पहचानने योग्य चेहरा होता है। एक हाथी की सूंड, लंबे जबड़े और एक मगरमच्छ के प्रचुर मात्रा में तेज दांत, विभिन्न आकार और पक्षी की चोंच के आकार और प्लैटिपस के अद्वितीय बिल के रूप में ऐसी विशिष्ट विशेषताएं सभी अलग और पहचानने योग्य हैं।

हमारे चेहरे जीवन के शुरुआती चरणों के दौरान उत्पन्न होते हैं। और काफी अविश्वसनीय रूप से, ये प्रक्रियाएं जो इन सभी विशिष्ट चेहरों को जन्म देती हैं - पशु और मानव - असाधारण रूप से अच्छी तरह से संरक्षित हैं (जो कि विकासवादी इतिहास के दौरान बहुत अधिक नहीं बदला है)। मनुष्यों और अन्य प्राणियों के बीच रीढ़ की हड्डी (जिन्हें कशेरुक के रूप में जाना जाता है), जीन और जैविक प्रक्रियाएं जो एक चेहरा बनाती हैं, वास्तव में बहुत समान हैं।

सभी जानवर और मनुष्य एक निषेचित कोशिका के रूप में बाहर शुरू होते हैं। हजारों कोशिका विभाजन के माध्यम से, ऊतक जो अंततः खोपड़ी, जबड़े, त्वचा, तंत्रिका कोशिकाओं, मांसपेशियों और रक्त वाहिकाओं को बनाते हैं और हमारे चेहरे को बनाने के लिए एक साथ आते हैं। ये कपालभाती ऊतक हैं।

चेहरा सबसे प्रारंभिक पहचानने योग्य विशेषताओं में से एक है, जो भ्रूण में बनता है, भविष्य की आंख, नाक, कान और ऊतकों के साथ जो अंततः ऊपरी और निचले जबड़े सभी के बारे में स्थापित करेगा 7-8 मानव इशारे में सप्ताह.

दो पक्षों का संलयन

मानव विकास के छठे सप्ताह तक, चेहरे की प्रमुख संलयन प्रक्रियाएं हुई हैं - विकासशील नाक के दोनों पक्ष एक दूसरे और दोनों ऊतकों में शामिल होंगे जो ऊपरी होंठ बन जाएंगे। यह पहला संलयन ("प्राथमिक तालु" का गठन) चेहरे की सही शारीरिक रचना को स्थापित करता है, और अगले प्रमुख संलयन घटना के लिए एक संरचनात्मक मार्गदर्शक के रूप में कार्य करता है - जो कि द्वितीयक, या कठोर तालु।

चेहरे का निर्माण - ऊतक जिसमें भविष्य की नाक और ऊपरी होंठ (लाल), नाक के किनारे (नीला) और ऊपरी और निचले जबड़े (हरा) होते हैं, विकास के 4th सप्ताह तक उठते हैं (ए) और पलायन कर गए हैं और विकास के 8th सप्ताह (D) द्वारा एक विशिष्ट 'चेहरा' बनाने के लिए जुड़े। क्रैनियोफेशियल मॉर्फोजेनेसिस में नई अंतर्दृष्टि, सीसी द्वारा

हार्ड तालु दो अलग-अलग "अलमारियों" के रूप में उत्पन्न होता है, एक भ्रूण के बाईं ओर और एक दाईं ओर से। ये समतल एक निरंतर संरचना बनाने के लिए एक साथ बढ़ते हैं और अंततः नाक के गुहाओं को अलग करते हैं और मुंह से साइनस करते हैं। (आप इस कठोर तालु को अपनी जीभ से महसूस कर सकते हैं - यह आपके मुंह की छत है।)

एक बार जब ये संलयन प्रक्रिया पूरी हो जाती है (गर्भधारण के लगभग सप्ताह 9 द्वारा, पहले त्रैमासिक के अंदर अभी भी अच्छी तरह से), चेहरे की कोशिकाएं अभी भी गतिशील रूप से चलती रहती हैं, फिर से चलती हैं, और कार्यात्मक भूमिकाएं लेती हैं। इसमें हड्डियों के संरचनात्मक ढांचे का निर्माण, रक्त वाहिकाओं द्वारा ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की डिलीवरी, और चेहरे की मांसपेशियों द्वारा आंख और जबड़े की गतिविधियों को नियंत्रित करना शामिल है।

कभी-कभी चीजें भटक जाती हैं

बेशक, इन सभी कोशिकाओं और ऊतकों को सही स्थान पर समाप्त करने के लिए आवश्यक अविश्वसनीय जटिलता और समानता को देखते हुए, यह शायद बहुत आश्चर्य की बात है कि क्रैनियोफेशियल विकास में चीजें अधिक बार गलत नहीं होती हैं।

दुनिया भर में, सभी बच्चों का 4-8% प्रत्येक वर्ष एक या अधिक अंगों को प्रभावित करने वाले दोषों के साथ पैदा होते हैं। इन बच्चों में से, 75% सिर या चेहरे के कुछ विसंगति को दर्शाता है.

समस्याएं किसी भी कोशिका प्रकार के साथ हो सकती हैं जो खोपड़ी, चेहरे, रक्त वाहिकाओं, मांसपेशियों, जबड़े और दांत को बनाती हैं।

लेकिन सबसे आम क्रैनियोफेशियल दोषों में से एक तालु संबंधी दरारें हैं, जहां बच्चों को अपने नासिका मार्ग और मुंह के बीच एक बड़े अंतर के साथ बच्चों को छोड़ कर, कठोर तालु सही ढंग से फ्यूज नहीं करता है (1 में लगभग 700)।

हालांकि पहले-विश्व स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों में प्रशिक्षित पुनर्निर्माण सर्जनों द्वारा अपेक्षाकृत आसानी से ठीक किया गया है, फिर भी महत्वपूर्ण चल रही स्वास्थ्य सेवा अभी भी आवश्यक है।

भाषण विकृति और मनोवैज्ञानिक परामर्श जैसी सेवाएं अक्सर आवश्यक होती हैं। बच्चों को सुनने में सुधार करने के लिए चिकित्सकीय ध्यान देने की आवश्यकता हो सकती है, क्योंकि मध्य कान की हड्डियों की समस्या अक्सर अन्य कपालभाती दोष के साथ आती है।

बाद में मांसपेशियों के दोषों को ठीक करने के लिए सर्जरी सस्ते में नहीं आती है - यह मानते हुए कि इस तरह के सर्जिकल और संबद्ध स्वास्थ्य पहले स्थान पर व्यक्ति के लिए उपलब्ध हैं। यह अक्सर पहली दुनिया के बाहर की बात नहीं है।

यह समझना कि समस्याएँ क्यों होती हैं

क्रानियोफेशियल दोषों की गंभीरता और घटना दोनों को कम करने के लिए, शोधकर्ता पशु मॉडल प्रणालियों का उपयोग करते हैं - विशेष रूप से माउस, चिकन, मेंढक और जेब्राफिश भ्रूण - इन दोषों के होने का कारण जानने और उजागर करने के लिए।

सभी क्रानियोफेशियल दोषों में से, 25% को पर्यावरणीय कारकों जैसे धूम्रपान, भारी शराब या नशीली दवाओं के उपयोग, विषाक्त धातुओं और मातृ संक्रमण (जैसे साल्मोनेला या रूबेला) के दौरान (कम से कम आंशिक रूप से) जिम्मेदार ठहराया जाता है। एनीमिया.

सभी क्रानियोफेशियल दोषों के 75% आनुवंशिक कारकों से जुड़े हुए हैं। जैसा कि जानवरों में क्रानियोफेशियल विकास को नियंत्रित करने वाले अधिकांश जीन मनुष्यों में भी होते हैं, इन जानवरों के मॉडल का उपयोग करने से हमें मानव तालू के विकास को समझने में मदद मिलती है और विशिष्ट जीन कैसे शामिल होते हैं।

अंततः इस काम से नई रोकथाम और उपचार की रणनीति बन सकती है, उदाहरण के लिए लाभकारी पोषक तत्वों और विटामिन के साथ माँ के आहार का पूरक।

इस तरह के हस्तक्षेप का एक उदाहरण बी-विटामिन फोलेट है, जिसका उपयोग तंत्रिका ट्यूब दोष जैसे कि स्पाइना बिफिडा को कम करने के लिए किया जाता है। 1999-2000 में संयुक्त राज्य अमेरिका में भोजन के अनिवार्य फोलिक एसिड किलेबंदी से गंभीर तंत्रिका ट्यूब दोषों में 25-30% की कमी हुई, स्पष्ट रूप से एक असाधारण परिणाम नवजात शिशु और उनके परिवार.

चेहरे की वृद्धि को संचालित करने वाली आनुवंशिक प्रक्रियाओं की अधिक समझ के माध्यम से, आगे के लाभकारी कारकों की पहचान की जाएगी जो गर्भवती माताओं को सुरक्षित रूप से दिए जा सकते हैं, और बच्चों को जीवन के लिए एक बेहतर शुरुआत दे सकते हैं जो अन्यथा क्रानियोफेशियल विकार के साथ पैदा हो सकते हैं।

के बारे में लेखक

सेबस्टियन डॉर्किन, ग्रुप लीडर, डेवलपमेंटल जेनेटिक्स लैब, ला ट्रोब यूनिवर्सिटी

इस लेख से पुन: प्रकाशित किया गया है वार्तालाप क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत। को पढ़िए मूल लेख.

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