कैसे लोग डिमेंशिया के साथ छुट्टियों का सबसे अच्छा आनंद ले सकते हैं

कैसे लोग डिमेंशिया के साथ छुट्टियों का सबसे अच्छा आनंद ले सकते हैं

परिवार की देखभाल करने वाले और मनोभ्रंश या अल्जाइमर रोग से पीड़ित लोगों को छुट्टियों के दौरान तनाव बढ़ने का खतरा रहता है - लेकिन अवकाश की यात्रा समायोजित उम्मीदों और सावधानीपूर्वक योजना के साथ एक खुशी का समय हो सकता है।

"संगीत- विशेष रूप से एक साथ गीत गाना-एक अनुभव साझा करने का एक शानदार तरीका है।"

मैरी कैथरीन लुंडक्विस्ट रटगर्स विश्वविद्यालय व्यवहार स्वास्थ्य देखभाल के कार्यक्रम निदेशक हैं Care2Caregivers, मनोभ्रंश और अल्जाइमर रोग वाले लोगों की देखभाल के लिए एक सहकर्मी परामर्श रेखा (800-424-2494 पर)।

लुंडक्विस्ट निम्नलिखित सलाह प्रदान करता है:

Q

परिवारों को पारंपरिक अवकाश समारोहों के लिए कैसे आना चाहिए?

A


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वयस्क बच्चे जो एक माता-पिता के साथ मनोभ्रंश और दूसरे के रूप में है caregiver घटनाओं की योजना बनाते समय प्रत्येक माता-पिता के सर्वोत्तम हित में क्या विचार करना चाहिए। उदाहरण के लिए, जबकि बच्चे परंपरा की खातिर एक विशेष दिन पर अपने परिवार के साथ अपने माता-पिता से मिलने के लिए लंबे समय तक रह सकते हैं, जो कि देखभाल करने वाली इच्छाओं की अंतिम बात हो सकती है। मॉम शायद पूरी रात पिताजी की देखभाल करती रही होंगी और घर में अव्यवस्था हो सकती है क्योंकि वह बहुत सफाई में व्यस्त हैं।

मनोभ्रंश वाले व्यक्ति के लिए संरचना और दिनचर्या महत्वपूर्ण है। यदि कोई परिवर्तन हो - जैसे कि किसी दूसरे घर पर एक सभा में भाग लेना - वह अगले कुछ दिनों तक देखभाल से बाहर रह सकता है, तो देखभाल करने वाले के लिए तनाव बढ़ जाएगा। कभी-कभी, घर पर रहने और 30 मिनट या उससे कम समय के मेहमान से कम समय के लिए बाहर आने वाले मेहमानों से मुलाकात करना सबसे अच्छा होता है। मेहमानों की संख्या कम से कम रखें; कभी-कभी कमरे में दो अतिरिक्त लोग होने से भी बहुत उत्तेजना हो सकती है।

Q

देखभाल करने वाले अपने प्रियजन के परिवर्तनों के लिए यात्रा करने वाले परिवार के सदस्यों को कैसे तैयार कर सकते हैं?

A

अपने आउट-ऑफ-टाउन परिवार के साथ पहले से बात करें और उन्हें बताएं कि उनका प्रियजन पिछले साल की तुलना में अलग हो सकता है, इसलिए वे बदलावों से हैरान नहीं हैं।

कभी मत पूछो, "क्या आप जानते हैं कि मैं कौन हूं?"

विशिष्ट होना। उदाहरण के लिए, 'वह बहुत सारी बातें नहीं कर रहा है' या 'वह बार-बार एक ही सवाल पूछ सकता है' या 'वह नहीं जानता कि आप कौन हैं।' कुछ व्यवहारों के बारे में चर्चा करें जो वे देख सकते हैं, जैसे कि घर के चारों ओर घूमना, बाथरूम का उपयोग करने में सहायता की आवश्यकता, या भोजन करते समय कठिनाइयों का सामना करना।

Q

देखभाल सुविधा में प्रियजनों के साथ परिवारों को कैसे मनाया जाना चाहिए?

A

यद्यपि हम चाहते हैं कि हमारे परिवार का सदस्य इन विशेष दिनों के लिए घर में रहे, लेकिन कभी-कभी यह उनके लिए बहुत ही परेशान कर सकता है कि वे देखभाल सुविधा से घर में और फिर वापस आ जाएं। अपने प्रियजन के लिए सभा लाओ। कई सुविधाओं में परिवार के बैठक कक्ष हैं जहाँ आप अपने स्वयं के उत्सव की योजना बना सकते हैं।

Q

परिवार के सदस्यों को शुरू में मनोभ्रंश के साथ किसी प्रियजन से कैसे संपर्क करना चाहिए?

A

कमरे में धीरे से प्रवेश करें और सम्मानपूर्वक अपना हाथ प्रदान करें। प्रियजन के लिए इसे लेने की प्रतीक्षा करें और यदि वे नहीं करते हैं तो उनका सम्मान करें। नाम और संबंध द्वारा अपना परिचय दें। कभी मत पूछो, "क्या आप जानते हैं कि मैं कौन हूं?" यदि आप उन्हें गले लगाना चाहते हैं, तो धीरे-धीरे झुकें और उनके संकेतों को पढ़ें। यदि वे तनावग्रस्त या बैक अप लेते हैं, तो वे सहज नहीं हैं। एहसास करें कि जिन लोगों को कभी छुआ नहीं जाना था वे अचानक हर समय अपने हाथ को पकड़ने में रुचि रख सकते हैं - और इसके विपरीत।

Q

एक यात्रा के दौरान परिवार के सदस्यों के पास सबसे अच्छा तरीका क्या होता है?

A

ट्रिक्स का एक बैग लाओ: स्नैक्स, रंग भरने वाली किताबें, शिल्प, तस्वीरें, या यादगार। ऐसे कई तरीके हैं जिनसे हम एक-दूसरे से तब भी जुड़ सकते हैं जब कोई व्यक्ति अब साझा इतिहास को याद नहीं कर सकता है या याद नहीं रख सकता है। संगीत- विशेष रूप से एक साथ गीत गाना-एक अनुभव साझा करने का एक शानदार तरीका है। यद्यपि लोग समझाने की क्षमता खो देते हैं, लेकिन उनकी गाने की क्षमता को सुंदर तरीके से संरक्षित किया जा सकता है।

स्पर्शीय परियोजनाएं, जैसे कि रंग बनाना या कुकीज़ बनाना, एक साथ समय का आनंद लेने के अन्य तरीके हैं। अपने प्रियजनों से उन तरीकों से जुड़ें जो उनकी क्षमताओं से मेल खाते हैं: शायद वे एक कटोरा या रोल आटा पकड़ सकते हैं। यह सार्थक है अगर वे केवल मेज पर बैठते हैं जबकि अन्य कार्य करते हैं। आप छुट्टियों के कार्ड को एक साथ देख सकते हैं और छोटी सी बात करने के लिए दृश्यों का उपयोग कर सकते हैं।

मनोभ्रंश वाले लोग बातचीत करने की क्षमता खो सकते हैं। मेहमान और देखभाल करने वाले लोग मना कर सकते हैं, लेकिन प्रियजन को इसमें शामिल होने का एहसास कराना चाहिए, भले ही वे जवाब न दें याद करने से दूर न करें, क्योंकि यह देखभाल करने वाले के लिए एक आराम हो सकता है। हालांकि, प्रियजन से पूछने से बचना चाहिए 'क्या तुम्हें याद है?'या उनसे यह अपेक्षा करता है कि आप अतीत से विवरण दें। समय-समय पर अपने प्रियजन को आपके नाम और उनके संबंध को याद दिलाना भी अच्छा है।

Q

आप स्मृति मुद्दों और उनकी देखभाल करने वाले लोगों को क्या दे सकते हैं?

A

व्यावहारिक और उपयोगी उपहारों की पहचान करें, जैसे कि पहचान कंगन कपड़ों को हटाने के लिए आसान, या पसंदीदा संगीत। देखभाल करने वाले आमतौर पर ऐसी किसी भी चीज की सराहना करते हैं जो उनके जीवन को आसान बनाती है, जैसे कि बाहर के भोजन के लिए उपहार कार्ड या घर के आसपास एक परियोजना के साथ मदद करने का वादा जो वे निपटने में सक्षम नहीं हैं। आप व्यक्ति के साथ रहने की पेशकश कर सकते हैं, ताकि देखभाल करने वाला एक परिवार की भीड़ में शामिल हो सके या उसके लिए या खुद के लिए समय निकाल सके। साल भर खुद का उपहार बढ़ाएं। यदि आप डिमेंशिया से पीड़ित किसी वयस्क व्यक्ति के बच्चे हैं, तो देखभाल करने वाले माता-पिता या भाई-बहन को राहत प्रदान करने के लिए प्रत्येक सप्ताह के अंत में माता-पिता के साथ रहने का प्रस्ताव दें।

स्रोत: रूटर विश्वविद्यालय

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अधिक जानकारी के लिए या इस पुस्तक का आदेश.

लेखक के बारे में

मैरी कैथरीन लुंडक्विस्ट रटगर्स विश्वविद्यालय व्यवहार स्वास्थ्य देखभाल के कार्यक्रम निदेशक हैं Care2Caregivers, मनोभ्रंश और अल्जाइमर रोग वाले लोगों की देखभाल के लिए एक सहकर्मी परामर्श रेखा (800-424-2494 पर)।

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