हमें जिंदा रखने और पुनरुत्पादन करने के लिए काम करने वाले आवश्यक अंगों - जैसे कि दिल, मस्तिष्क या गर्भाशय - ने कैंसर के मुकाबले बड़े और जोड़े वाले अंगों से बेहतर सुरक्षा विकसित की हो, हमने प्रस्तावित किया है।

पत्रिका में आज प्रकाशित एक लेख में कैंसर में रुझान, हम मानते हैं कि मनुष्य छोटे, महत्वपूर्ण अंगों की तुलना में बड़ी या जोड़ी वाले अंगों में ट्यूमर को आसानी से सहन कर सकते हैं। इसलिए बड़े अंगों में कम कैंसर रक्षा तंत्र विकसित हो सकते हैं।

घातक ट्यूमर आमतौर पर बड़े, मिलनसार अंगों में पाए जाते हैं जो जीवित रहने और प्रजनन के लिए संभावित रूप से कम आवश्यक हैं। पिछले अध्ययनों से इस तरह के ऑक्स-स्पेशल कैंसर का अंतर या तो बाह्य कारकों, जैसे धूम्रपान, या आंतरिक कारक, जैसे अंग में सेल डिवीजन की आवृत्ति को जिम्मेदार ठहराया गया है।

हम प्रस्ताव करते हैं कि प्राकृतिक चयन सिद्धांत इन समझों को पूरक कर सकते हैं। हम यह भी अनुमान लगाते हैं कि छोटे, महत्वपूर्ण अंग आसानी से समझौता कर सकते हैं, जब वे केवल कुछ ट्यूमर ले जाते हैं, जबकि बड़े अंग घातक परिवर्तनों का बोझ ले सकते हैं।

हम यह नहीं कह रहे हैं कि यह कैंसर के विभिन्न अंगों की संवेदनशीलता के लिए स्पष्टीकरण है, लेकिन विश्वास है कि यह एक योगदानकारी कारक हो सकता है।

कैंसर के अनुसंधान के लिए एक विकासवादी दृष्टिकोण चिकित्सीय समाधान के लिए नए दृष्टिकोण प्रदान कर सकता है।

हाथियों और मनुष्यों

महत्वपूर्ण खोजों और उपचार के विकास के बावजूद, मानव हस्तक्षेप केवल एक 5% का दावा कर सकता है कैंसर की मौतों में कमी 1950 के बाद से और यह परिणाम है लगभग पूर्णतः गुणनीय जोखिम कारक और शीघ्र पहचान के बारे में जागरूकता बढ़ाने के लिए

कैंसर का इलाज करने के लिए एक जादू बुलेट को खोजने में विफलता का मुख्य योगदानकर्ता यह है कि इसकी प्रगति एक विकास प्रक्रिया है। कैंसर दिखाई दिया आधे से अधिक अरब साल पहले और में मनाया गया है लगभग पूरे पशु साम्राज्य, बिवालवे से व्हेल तक

इसकी उपस्थिति हुई है विकासवादी संक्रमण से जुड़ा हुआ है विलक्षणता से बहुकोशिकीयता के लिए बाद के लिए कोशिकाओं के बीच एक उच्च स्तर के सहयोग की आवश्यकता होती है और अनियंत्रित प्रजनन के दमन, व्यक्तिगत कोशिकाओं के प्रसार के रूप में जाना जाता है।

जीवों के साथ अधिक जटिल कोशिकाओं का तेजी से किया जा रहा है, जिनकी अधिक उम्र और बड़े निकाय होने पर प्रसार की संभावना होती है जो कि घातक ट्यूमर को जन्म दे सकती है।

फिर भी बड़े आकार के बावजूद, हाथियों में इंसानों की तुलना में कैंसर का काफी ऊंचा दर नहीं है। यह तर्क के लिए बनाता है कि उनके जटिल श्रृंगार के साथ-साथ ट्यूमर शमन यंत्र विकसित करने की अधिक आवश्यकता होती है। ए हाल के अध्ययन का प्रदर्शनउदाहरण के लिए, कि एशियाई और अफ्रीकी हाथियों के आनुवंशिक मेकअप में 15 से 20 बार में एक प्रमुख ट्यूमर सिप्रेसर जीन (पीएक्सएएनएएनएक्सएक्स) में से एक की कई प्रतियां होती हैं, जो इंसानों में पाए जाते हैं।

अध्ययन के लेखक ने इन जीनों की उच्च संख्या को प्रस्तावित किया हो सकता है कि ये लंबे समय तक रहने वाले, बड़े जानवरों में कैंसर की बढ़ती मौका का विरोध करने के लिए एक तंत्र के रूप में विकसित हो सकता है।

एक विकास प्रक्रिया

एक कैंसर सेल की पैदावार करने की क्षमता अपने अस्तित्व को नियंत्रित करती है। कोशिकाओं जो स्थानीय ऊतकों के भीतर प्रसार को अधिकतम करते हैं, उनके पास अपने जीन को अपने मेजबान के जीवनकाल के भीतर अगली पीढ़ी तक गुजरने का एक उच्च मौका होगा।

वर्तमान कैंसर उपचारों के साथ एक सामान्य समस्या यह है कि वे ट्यूमर को जितनी जल्दी हो सके, इलाज के लिए कैंसर के प्रतिरोध के विकास को रोकना, साथ ही साथ अन्य अंगों में फैलते हैं, जिसे मेटास्टैसिस कहा जाता है।

अधिकतम आक्रामक चिकित्सा, जहां एक ही दवाएं और खुराक कई चक्रों के माध्यम से लागू होते हैं, बहुत समान कोशिकाओं से बना छोटे ट्यूमर के साथ अच्छी तरह से काम कर सकते हैं। लेकिन अधिकांश ट्यूमर जटिल हैं, असंख्य कोशिकाओं के साथ पारिस्थितिक तंत्र बदलते हैं जो इलाज के लिए संवेदनशीलता के विविध स्तर हैं।

यदि मानव हस्तक्षेप सभी घातक कोशिकाओं को खत्म करने में विफल रहता है, कुछ भागने और जीवित रहने में सक्षम होंगे। ये अधिक संभावनाएं पैदा कर सकती हैं, जो अधिक उग्र होती जा सकती है, अधिक आक्रामक और घातक हो जाती है और अंततः मेटास्टेसिस हो जाती है, जिससे मेजबान की मौत हो जाती है।

यह स्पष्ट हो रहा है कि कैंसर के उपचार के लिए विकासवादी सिद्धांत लागू करना - बहुकोशिकीय जीवों के ट्यूमर के दमन के तंत्र का शोषण करके - शोधकर्ताओं ने घातक प्रगति को नियंत्रित करने और चिकित्सीय विफलताओं को रोकने के लिए तकनीकों में सुधार करने की अनुमति दी है।

विकास-आधारित चिकित्सा

कैंसर चिकित्सा के कुछ सबसे रोमांचक विकासवादी दृष्टिकोण से उत्पन्न कीट नियंत्रण से प्राप्त ज्ञान और जीवाणुरोधी एंटीबायोटिक प्रतिरोध बाद में दिखाया है कि यद्यपि हम बैक्टीरिया या कीटनाशकों को एंटीबायोटिक या कीटनाशकों के प्रतिरोध से विकसित नहीं कर सकते हैं, हम प्रक्रिया की गति और सीमा को नियंत्रित कर सकते हैं।

कैंसर अनुसंधान में एक समान सिद्धांत, अनुकूली चिकित्सा, सरल धारणा पर आधारित है कि ट्यूमर में उपचार-संवेदनशील और उपचार प्रतिरोधी कोशिकाएं शामिल हैं। आक्रामक, उच्च खुराक के उपचार संवेदनशील कोशिकाओं को खत्म कर देगा, लेकिन अत्यधिक प्रतिरोधी लोगों को छोड़ दें। ये तब फैलाएंगे, जिससे अधिक आक्रामक कैंसर हो जाएंगे।

अनुकूली चिकित्सा का लक्ष्य यह है कि पूरी तरह से समाप्त होने के बिना ट्यूमर के विकास को पर्याप्त रूप से नियंत्रित करने और लक्षणों में सुधार करने के लिए न्यूनतम आवश्यक (लेकिन अधिकतम संभव) खुराक का प्रबंध करने से यह बचें। इस तरह की एक दृष्टिकोण दोनों प्रकार के कोशिकाओं के अस्तित्व के लिए अनुमति देता है, जो समान संसाधनों और स्थान के लिए प्रतिस्पर्धा करता है। उपचार-संवेदनशील कोशिकाओं की उपस्थिति आकस्मिक, उपचार प्रतिरोधी कोशिकाओं के विकास और प्रसार को नियंत्रित करेगा।

2009 में, अनुकूली चिकित्सा का परीक्षण किया गया डिम्बग्रंथि के कैंसर के माउस मॉडल में शोधकर्ताओं ने ट्यूमर के विकास को मापा: यदि ट्यूमर की मात्रा लगातार दो मापन के बीच बढ़ती है, तो वे एक साथ रसायन चिकित्सा दवा कार्बोप्लाटिन की खुराक बढ़ा देंगे यदि माप के बीच ट्यूमर की मात्रा में कमी आई है, तो उन्होंने दवा की मात्रा कम कर दी है।

जब परिणाम उच्च खुराक केमोथेरेपी परीक्षण के साथ तुलना में थे, तो अनुकूली चिकित्सा को ट्यूमर के विकास को नियंत्रित करने और चूहों की आयु में लम्बे समय तक बेहतर दिखाया गया था। समान परिणाम देखा गया है स्तन कैंसर के साथ चूहों में इन परीक्षणों का वादा किया जा रहा है लेकिन पुष्टि करने के लिए आगे के प्रयोगों की आवश्यकता है कि अनुकूली चिकित्सा मनुष्यों में कैंसर की प्रगति को नियंत्रित करने के लिए अंतिम समाधान बन जाएगी या नहीं।

प्राकृतिक चयन में विभिन्न जीवों से कैंसर से बचने और इसका सामना करने के तरीके खोजने के लिए लाखों साल हुए हैं, इसलिए यह इस ज्ञान का दोहन करने का समय लगता है।

के बारे में लेखक

बीटा उज्वरी, विकासवादी पारिस्थितिकी में वरिष्ठ अनुसंधान फेलो, डाकिन विश्वविद्यालय

यह आलेख मूलतः पर प्रकाशित हुआ था वार्तालाप। को पढ़िए मूल लेख.

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