चूहों में एक अध्ययन से पता चलता आंखों में कोलेस्ट्रॉल चयापचय को निशाना बनाने में मदद मिल सकती है कि उम्र से संबंधित धब्बेदार अध: पतन (एएमडी), पुराने अमेरिकियों में अंधापन का सबसे सामान्य कारणों में से एक की एक गंभीर रूप की प्रगति को रोकने के।

AMD में मैक्युला शामिल है, रेटिना का मध्य भाग जो हमें सीधे आगे देखने और विस्तृत चित्र देखने की अनुमति देता है। एक प्रकार के उन्नत एएमडी में, असामान्य रक्त वाहिकाएँ विकसित होती हैं और मैक्युला में द्रव और रक्त का रिसाव होता है, जो केंद्रीय दृष्टि को अस्पष्ट करता है। उपचार के बिना, एएमडी के इस रूप वाले अधिकांश रोगियों-जिन्हें नव संवहनी या "गीला" एएमडी कहा जाता है - वे ड्राइव करने, पढ़ने और चेहरे को पहचानने की क्षमता खो देते हैं। ents उपलब्ध हैं, लेकिन जटिलताओं का जोखिम उठाते हैं, और इसका कोई इलाज नहीं है।

neovascular एएमडी के कारणों का स्पष्ट नहीं कर रहे हैं। एएमडी की एक बानगी रेटिना कि कोलेस्ट्रॉल और अन्य मलबे को रोकने के तहत drusen, पीले जमा की उपस्थिति है। छोटे drusen उम्र बढ़ने का एक सामान्य हिस्सा हैं, लेकिन बड़े drusen अक्सर एएमडी के साथ रोगियों में पाए जाते हैं। Drusen और उनके भीतर कोलेस्ट्रॉल एएमडी में प्रधानमंत्री संदिग्धों किया गया है। अध्ययन के रूप में अच्छी तरह से एएमडी जोखिम के साथ कोलेस्ट्रॉल चयापचय जीन से जुड़ा हुआ है।

सेंट लुइस में वाशिंगटन विश्वविद्यालय में डॉ। राजेंद्र आप्टे के नेतृत्व में एक टीम को संदेह था कि मैक्रोफेज, प्रतिरक्षा कोशिका का एक प्रकार, एएमडी की प्रगति में एक भूमिका निभा सकता है। ये कोशिकाएँ मलबे और मलबे को काटती हैं। पहले के काम में, टीम ने पाया कि मैक्रोफेज सामान्य रूप से आंख में नई रक्त वाहिकाओं के विकास को सीमित करने में मदद करते हैं, लेकिन कोशिकाएं उम्र के अनुसार इस क्षमता को खो देती हैं। उनकी आगे की जांच एनआईएच के राष्ट्रीय नेत्र संस्थान (एनईआई), नेशनल हार्ट, फेफड़े और रक्त संस्थान (एनएचएलबीआई) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ डायबिटीज एंड डाइजेस्टिव एंड किडनी डिजीज (एनआईडीडीके) द्वारा वित्त पोषित की गई थी। अप्रैल 2, 2013 पर।

टीम ने युवा और बूढ़े चूहों से मैक्रोफेज में कोलेस्ट्रॉल के चयापचय की जांच की। उन्होंने पाया कि पुराने चूहों के मैक्रोफेज में एबीसीएक्सएनयूएमएक्स का स्तर कम था, मैक्रोफेज के लिए आवश्यक प्रोटीन को रक्तप्रवाह में छोड़ा गया था। उन्होंने छोटे लोगों (उम्र 1-1) की तुलना में वृद्ध लोगों (उम्र 67-87) से रक्त कोशिकाओं (मैक्रोफेज का स्रोत) में भी एबीसीएनएएनयूएमएक्स का स्तर कम पाया।

शोधकर्ताओं ने तब रक्त वाहिका कोशिकाओं के साथ मिलकर मैक्रोफेज को बढ़ाया। युवा मैक्रोफेज ने रक्त वाहिका कोशिकाओं को कुशलता से गुणा करने से रोक दिया, लेकिन पुराने मैक्रोफेज ने नहीं किया। युवा मैक्रोफेज में ABCA1 जीन को हटाने से उन्हें पुराने मैक्रोफेज की तरह व्यवहार करना पड़ा। इसके बाद, शोधकर्ताओं ने ABCA1 के स्तर को बढ़ाकर कोशिकाओं में कोलेस्ट्रॉल के परिवहन को बढ़ाने के लिए जानी जाने वाली दवा के साथ पुराने मैक्रोफेज का इलाज करने की कोशिश की। दवा, जिसे लीवर एक्स रिसेप्टर (LXR) एगोनिस्ट कहा जाता है, ने पुरानी मैक्रोफेज को फिर से जीवंत कर दिया और उन्हें रक्त वाहिका कोशिकाओं के विकास को बाधित करने में सक्षम किया।

अंत में, शोधकर्ताओं ने एक आंख में चोट है कि असामान्य रक्त वाहिका विकास neovascular एएमडी में देखा है कि इसी तरह spurs के साथ चूहों में LXR एगोनिस्ट का परीक्षण किया। दवा की आई ड्रॉप काफी रक्त वाहिका विकास कम हो।

आदर्श रूप से, मैक्रोफेज को कोलेस्ट्रॉल लेना चाहिए, इसे संसाधित करना चाहिए, और इसे रक्तप्रवाह में थूकना चाहिए, ”आप्टे कहते हैं। एएमडी में, हमें लगता है कि कोशिकाएं कोलेस्ट्रॉल में घुल रही हैं, लेकिन इसे बाहर निकालने में सक्षम नहीं हैं। तो आप इन सूजन मैक्रोफेज कि रक्त वाहिका विकास को बढ़ावा मिलता है।

परिणाम बताते हैं कि एलएक्सआर एगोनिस्ट या अन्य दवाएं जो मैक्रोफेज को दूर करने में मदद करती हैं कोलेस्ट्रॉल एएमडी के इलाज के लिए प्रभावी साबित हो सकती हैं। यह पता लगाने के लिए कि उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल और स्टैटिन जैसी कोलेस्ट्रॉल-संशोधित दवाएं बीमारी को प्रभावित करती हैं, आगे के अध्ययन की आवश्यकता है। अनुच्छेद स्रोत: एनआईएच रिसर्च मामले