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एंटीबायोटिक प्रतिरोध तेजी से फैल रहा है पूरी दुनिया में। जब संक्रामक बैक्टीरिया एक निश्चित तरीके से उत्परिवर्तित होते हैं और फिर गुणा करते हैं, तो वे सबसे शक्तिशाली दवाओं के लिए भी प्रतिरोधी बन सकते हैं। लेकिन अनुसंधान ने एक चिंताजनक वैकल्पिक तरीका बताया है कि एंटीबायोटिक प्रतिरोध फैल सकता है: एक जीव जो अन्य जीवित जीवाणुओं पर अपने प्रतिरोध से गुजरता है।
जून 2012 में, साओ पाउलो के एक 35 वर्षीय व्यक्ति ने खुद को समस्याओं के असंख्य के साथ अस्पताल में पाया। त्वचा कैंसर के निदान के साथ, उन्हें बताया गया कि उन्होंने एक संभावित घातक जीवाणु संक्रमण से पीड़ित है। डॉक्टरों ने उसे कीमोथेरेपी और एंटीबायोटिक दवाओं के एक कोर्स पर रखा, और बैक्टीरिया-हत्या उपचार अपना काम करने के लिए दिखाई दिया। लेकिन एक महीने के भीतर ही माइक्रोएब से चलने वाला बुखार लौट आया था।
रोगी ने प्रसिद्ध सुपरबग एमआरएसए (मेथिसिलिन प्रतिरोधी) का अनुबंध किया था Staphylococcus aureus)। इसलिए मेडिकल टीम ने "रक्षा की अंतिम पंक्ति" एंटीबायोटिक दवाओं में से एक की ओर रुख किया शक्तिशाली यौगिक vancomycin। एमआरएसए का यह तनाव मूल रूप से वैनकोमाइसिन के खिलाफ कोई प्राकृतिक बचाव नहीं था, लेकिन उस साल अगस्त तक यह प्रतिरोधी हो गया था, जिससे उपचार अप्रभावी हो गया।
वैज्ञानिक करेंगे बाद में उजागर करें इसके बजाय एक साधारण उत्परिवर्तन के माध्यम से प्रतिरोध प्राप्त करने के बजाय, MRSA को नए डीएनए का एक बड़ा हिस्सा दिया गया था। दान किए गए आनुवंशिक कोड के इस तार के भीतर प्रोटीन के लिए निर्देश थे जो जीवाणुओं को एंटीबायोटिक के विनाशकारी कार्य से सुरक्षित रखेंगे। एमआरएसए को एक विजेता हाथ से निपटा गया था, लेकिन यह डीएनए कहां से आया था?
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दर्ज एंटरोकोकस फेसेलिस। इस बग को आम तौर पर एक कमेन्सल जीवाणु (हमारे "अच्छे बैक्टीरिया" में से एक) के रूप में वर्णित किया गया है, जो कि हमारे हिम्मत में खुशी के साथ रहता है, जिससे हमारा नुकसान होता है। हमारे पाचन तंत्र माइक्रोबियल गतिविधि का एक छत्ता हैं, जो अपने खरबों में एकल-कोशिका वाले जीवों की मेजबानी करते हैं। तथाकथित बनाए रखने के लिए तथाकथित माइक्रोबायोम अविश्वसनीय रूप से महत्वपूर्ण है स्वस्थ मानव आंत, लेकिन यह भी मल की तरह कीड़े के भयावह पक्ष को दबाने में मदद करता है।
जब कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले रोगी एंटीबायोटिक उपचार से गुजरते हैं, तो यह अवांछनीय फल फूल सकता है। जब हमें एंटीबायोटिक्स दिए जाते हैं, तो वे अंधाधुंध रूप से उन सभी जीवाणुओं को हटा देते हैं जिनमें कोई प्राकृतिक सुरक्षा नहीं होती है, कभी-कभी इसके कई अनुकूल निवासियों की आंत माइक्रोबायोम को साफ करती है। लेकिन मल विसर्जन है आंतरिक रूप से सुसज्जित अपने डीएनए के भीतर प्राकृतिक प्रतिरोध तंत्र के एक शस्त्रागार के साथ, अक्सर इसे जीवित रहने की अनुमति देता है।
चारों ओर कोई दमनकारी पड़ोसी या एक सक्षम प्रतिरक्षा प्रणाली के साथ उन्हें जांच में रखने के लिए सक्षम नहीं है, मल और उसके प्रतिरोधी साथियों के प्रसार और पनपे, खुशी से विभाजित करने के लिए नए उपलब्ध अचल संपत्ति में स्थानांतरित करने के लिए। और लंबे समय से पहले वे अपने प्रतिरोधी और संभावित रोग पैदा करने वाले पड़ोसियों के साथ निकट संपर्क में आते हैं।
जानकारी स्वैपिंग
जब मनुष्य एक साथ आते हैं तो हम अक्सर भाषा के माध्यम से विचारों का आदान-प्रदान करते हैं। लेकिन जब बैक्टीरिया एक साथ आते हैं तो वे डीएनए-एन्कोडेड निर्देशों के माध्यम से सूचना का आदान-प्रदान कर सकते हैं। इस रूप में जाना जाता है क्षैतिज जीन स्थानांतरण, जहां डीएनए की प्रतियां एक सेल से दूसरे सेल में जाती हैं। दुर्भाग्य से, ई। मल और इसके सुपरबग हमवतन के पास साझा करने के लिए सभी बेहतरीन जानकारी है, जो उन्हें अनुमति देता है एंटीबायोटिक दवाओं से बचे.
लेकिन faecalis एंटीबायोटिक प्रतिरोध के अंतिम डीलरों में से एक बनकर, अपनी विकासवादी यात्रा पर एक कदम आगे निकल गया है। बैक्टीरिया द्वारा उपयोग किया जाने वाला एक रक्षा तंत्र अवांछित आनुवंशिक कोड के खिलाफ खुद को बचाने के लिए CRISPR-cas9 प्रणाली है, जिसे वैज्ञानिक अब एक तरह से उपयोग कर रहे हैं डीएनए संपादित करने के लिए। यह प्रणाली वायरल डीएनए और अन्य संभावित खतरनाक आनुवंशिक कोड को टुकड़ों में काट देने से पहले बैक्टीरिया के लिए एक साधन के रूप में उत्पन्न हुई, जिससे उन्हें नुकसान पहुंचा।
ई। मल एक बार महत्वपूर्ण CRISPR-cas9 सिस्टम को नुकसान पहुँचाया, लेकिन, आश्चर्यजनक रूप से, रक्षा तंत्र का बलिदान किया ताकि डीएनए के सभी तरीके सेल की दीवारों के भीतर प्रवेश कर सकें। यह एक जोखिम भरी रणनीति थी, लेकिन अंततः सार्थक साबित हुई, मल-मूत्र प्राप्त करने के साधनों को अनलॉक करना, और बाद में आनुवंशिक ज्ञान की अदला-बदली। यह इस लाभ और विनिमय डिजाइन के माध्यम से था जो कि faecalis सर्वोत्तम था MRSA पर वैनकोमाइसिन प्रतिरोध.
एंटीबायोटिक प्रतिरोध से गंभीर संक्रमण के इलाज की हमारी क्षमता को खतरा है। टिटकुल बी / शटरस्टॉक
एंटीबायोटिक्स आधुनिक चिकित्सा में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वे संक्रामक रोग के इलाज के लिए नियमित रूप से उपयोग किए जाते हैं, शल्य चिकित्सा के बाद पूर्व-प्रशासित रूप से प्रशासित, और दुनिया भर में औसतन 20 वर्षों तक औसत जीवन प्रत्याशा बढ़ाने में योगदान दिया है। इससे एंटीबायोटिक प्रतिरोध से निपटने में मदद मिलती है सबसे अधिक दबाव वाले मुद्दे आज हमारी प्रजाति द्वारा सामना किया गया। फिर भी, मल जैसे बैक्टीरिया में, वैज्ञानिकों ने विकसित एंटीबायोटिक प्रतिरोध द्वारा प्रस्तुत खतरे को बढ़ाने के लिए रोगाणुओं की खोज की है।
इससे समझ बनती है ई। मल सर्वोपरि महत्व का। फिर भी माइक्रोब के प्राकृतिक, आंतरिक प्रतिरोध का अधिकांश हिस्सा रहस्य में डूबा हुआ है। निराशा की बात है कि एंटीबायोटिक्स द्वारा चुनौती दिए जाने पर मल-मूत्र अक्सर अपनी आस्तीन में फँस जाता है। यदि हम उदाहरण के लिए डीएनए के अभिन्न टुकड़े को हटाते हैं, तो हम अक्सर पाते हैं कि मल में डीएनए का एक और भाग होता है जो एक ही भूमिका निभा सकता है, चाहे एंटीबायोटिक प्रतिरोध प्रदान करता हो। हालाँकि, हम अभी तक पूरी तरह से नहीं समझ पाए हैं कि डीएनए के किस भाग में आनुवांशिक बैक-अप योजनाएँ हैं और कौन सी नहीं।
बिना किसी बैकअप के डीएनए का एक टुकड़ा एक आदर्श दवा लक्ष्य के लिए बनायेगा। और सौभाग्य से, हम डीएनए के खंडों को हटाकर प्रयोगशाला में इन महत्वपूर्ण टुकड़ों की पहचान करने में सक्षम हैं। एक-एक करके, प्रत्येक विलोपन हमें आनुवंशिक कोड के प्रमुख भागों की पहचान करने के लिए एक कदम करीब लाएगा जो इसके लिए महत्वपूर्ण हैं ई। मल जीवित रहने के लिए। यह हमें विश्वास दिलाता है कि हम जल्द ही इस मितव्ययी अवसरवादी रोगज़नक के खिलाफ हमारे पक्ष में डेक को ढेर करने में सक्षम होंगे, और अंततः डीलर को खेल से हटा देंगे।
लेखक के बारे में
साली मोरिस, पीएचडी उम्मीदवार, यूनिवर्सिटी ऑफ बाथ और जेम्स एस होर्टन, पीएचडी उम्मीदवार, यूनिवर्सिटी ऑफ बाथ
इस लेख से पुन: प्रकाशित किया गया है वार्तालाप क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत। को पढ़िए मूल लेख.
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