यह लंबे समय से माना जाता है कि मानसिक विकार परिवारों में चल सकते हैं। और अक्सर ऐसे परिवारों के सदस्य अपने लक्षणों में भिन्न होते हैं। Getty Images
जुलाई 2009 में, एक महिला अपने पति को अस्पताल ले आई जहाँ हमारे सहयोगी पश्चिमी केन्या में काम करते हैं। उसने बताया कि कई वर्षों से वह असामान्य व्यवहार कर रही थी, बुरी तरह से सो रही थी, ऐसी आवाजें सुन रही थी जो कोई और नहीं सुन सकता था, और विश्वास है कि लोग उसके बारे में बात कर रहे थे और उसे नुकसान पहुंचाने की साजिश रच रहे थे।
वह मदद मांग रही थी क्योंकि वह अब काम करने में सक्षम नहीं थी। उस आदमी को इनपेशेंट मेंटल हेल्थ यूनिट में भर्ती कराया गया और सिज़ोफ्रेनिया का पता चला।
तब उस आदमी की बेटी उससे मिलने आई। उसके कपड़े और उसके बाल अस्त-व्यस्त थे। उसने लोगों को उसके खिलाफ साजिश रचने और गली में चलने पर उसके गंदे दिखने का वर्णन किया। उसने कहा कि उसे सोने में परेशानी हो रही है। चिकित्सकों ने एक-दूसरे को आशंका से देखा: क्या उसे सिज़ोफ्रेनिया भी हो सकता है?
अंततः, बेटी और परिवार के चार और सदस्यों को सिज़ोफ्रेनिया का पता चला। सिज़ोफ्रेनिया से पीड़ित एक ही परिवार के छह सदस्यों का होना असामान्य है, लेकिन लंबे समय से यह माना जाता रहा है कि परिवारों में मानसिक विकार चल सकते हैं। और अक्सर ऐसे परिवारों के सदस्य अपने लक्षणों में भिन्न होते हैं।
ऐसे कारणों के लिए जिन्हें हम अभी समझने लगे हैं, एक परिवार के सदस्य को सिज़ोफ्रेनिया और दूसरे को द्विध्रुवी विकार या अवसाद का निदान किया जा सकता है। केन्या के एल्डोरेट में, जहां यह स्वास्थ्य सुविधा स्थित है, मानसिक रोगों की देखभाल करने वाले दो या तीन रिश्तेदारों का होना कोई असामान्य बात नहीं है।
ऐसी घटना अद्वितीय नहीं है। शोध में पाया गया है कि गंभीर मानसिक बीमारी है किसी अन्य जोखिम कारक से अधिक जीन से प्रभावित। और जीन नए उपचार के लिए महत्वपूर्ण सुराग के रूप में उभर रहे हैं।
लेकिन मानसिक बीमारी के आनुवंशिक आधार पर शोध किया गया है अब तक काफी हद तक बाहर की आबादी जो यूरोपीय विरासत की नहीं है। इसका मतलब है कि यह केन्याई परिवार और अफ्रीकी मूल के अन्य लोगों को मानसिक रोगों में नई जैविक अंतर्दृष्टि से लाभ नहीं हो सकता है।
मनोरोग अनुसंधान में इस समस्या के समाधान में मदद के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका और अफ्रीका के चार देशों के शोधकर्ता मिलकर काम कर रहे हैं सिज़ोफ्रेनिया और द्विध्रुवी विकार के आनुवंशिकी का अध्ययन करें। वे हार्वर्ड टीएच चैन स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ और यूएस में एमआईटी के ब्रॉड इंस्टीट्यूट, मोई यूनिवर्सिटी और केन्या में केएमआरआई-वेलकम ट्रस्ट, युगांडा में मेकरियर यूनिवर्सिटी और इथियोपिया में एडिस अबाबा यूनिवर्सिटी से तैयार किए गए हैं। दक्षिणी अफ्रीका का राउंड आउट करना केप टाउन विश्वविद्यालय की टीम है।
पहल का उद्देश्य कुछ ऐसा करना है जो पहले कभी इस पैमाने पर नहीं किया गया है: इथियोपिया, केन्या, दक्षिण अफ्रीका और युगांडा में 35,000 लोगों को भर्ती करना, उनके स्वास्थ्य, जीवन शैली और मानसिक बीमारी के बारे में सवालों के जवाब देना और डीएनए परीक्षण के लिए दो चम्मच लार दान करना।
विविधता की समस्या
परिवारों में गंभीर और पुरानी मानसिक बीमारियों का पता लगाने की प्रवृत्ति इन बीमारियों और बिना उन लोगों के बीच आनुवंशिक अंतर को समझने के प्रयासों को प्रेरित करती है। इन मानसिक विकारों को पैदा करने के लिए मस्तिष्क में डीएनए और असंगति को देखने से क्या हो रहा है, हम इन दुर्बल बीमारियों के इलाज के लिए नई दवाओं के निर्माण की उम्मीद करते हैं और उनके साथ आने वाली पीड़ा को कम करते हैं।
दुर्भाग्य से, हाल ही में कई बीमारियों के आनुवांशिकी के अध्ययन के प्रयासों से हममें से कई लोग कॉल कर रहे हैं “विविधता की समस्या। " अब तक मानव आनुवांशिकी में अधिकांश कार्य उत्तरी यूरोपीय मूल के लोगों पर केंद्रित है, डेटा को इस तरह से तिरछा करते हैं, जिससे यह दुनिया के अधिकांश लोगों के लिए कम उपयोगी होता है।
दुनिया ख़ुशी के एक युग के करीब हैश्वेत-लोग-केवल डीएनए परीक्षण।मौजूदा डेटाबेस में, 78% डीएनए डेटा आता है यूरोपीय पूर्वजों के लोग, जो दुनिया की आबादी का केवल 16% बनाते हैं।
इस विविधता समस्या द्वारा प्रस्तुत मुख्य मुद्दों में से एक यह है कि किसी भी समाधान (नई दवाओं सहित) के लिए उन लोगों के लिए सबसे अच्छा काम करने की संभावना है जिनके डीएनए पर आधारित शोध - यूरोपीय मूल के लोग थे। वास्तव में, अमेरिका के बोस्टन शहर जैसे एक विविध शहर में अधिकांश निवासी, जो सफेद, काले, हिस्पैनिक और अन्य लोगों के साथ एशियाई लोगों से बने हैं, वे दुनिया की आबादी के केवल एक हिस्से से निकलने वाले अनुसंधान प्रयासों से लाभ नहीं उठा सकते हैं।
नई दवाओं के लिए संभावित लक्ष्य
अफ्रीका में हमारे बड़े सहयोगी प्रयास को शॉर्ट्स के लिए अफ्रीकी आबादी-साइकोसिस के न्यूरोपैसाइट्रिक जेनेटिक्स, "न्यूरोगैप-साइकोसिस" कहा जाता है।
परियोजना के लिए भर्ती किए गए 35,000 लोगों से एकत्र किए गए आंकड़ों के साथ, हम महत्वपूर्ण, नैदानिक रूप से प्रासंगिक आनुवंशिक मतभेदों की तलाश करेंगे जो अफ्रीकी मूल के लोगों में पाए जा सकते हैं और यूरोपीय वंश के लोगों में कम आम हो सकते हैं।
जानकारी नई दवाओं के लिए संभावित लक्ष्यों को जन्म दे सकती है जो मानव आबादी के तरीके के कारण अफ्रीकी वंश के लोगों और दुनिया भर के सभी वंशों के लोगों की मदद करेगी। अफ्रीका में उत्पन्न हुआ और अन्य महाद्वीपों में चले गए।
वास्तव में, आनुवांशिकी अनुसंधान मानवता के एक संकीर्ण टुकड़ा में प्रभावी ढंग से नहीं किया जा सकता है। हमारी आशा है कि न्यूरोगैप-साइकोसिस अध्ययन में पाए गए आनुवांशिक डेटा और मैक्सिको, चीन, जापान, फिनलैंड और कई अन्य देशों में इसी तरह के अध्ययन में, सिज़ोफ्रेनिया और द्विध्रुवी विकार के कारणों के रहस्य को सुलझाने में मदद करने के लिए संयुक्त किया जाएगा।
हमारी सबसे बड़ी इच्छा? बेहतर उपचार देखने के लिए सभी लोग गंभीर मानसिक बीमारी से पीड़ित हैं, चाहे वे पश्चिमी केन्या में हों या बोस्टन में।
इस लेख का एक संस्करण मूल रूप से WBUR के कॉमनहेल्थ शीर्षक पर दिखाई दिया, "'व्हाइट पीपल ओनली' डीएनए टेस्ट से दूर जाना: अफ्रीकी प्रोजेक्ट मेंटल हेल्थ जेनेटिक्स के लिए हज़ारों की तलाश करता है।"
लेखक के बारे में
लुकोए अटोवाली, मनोचिकित्सा के प्रोफेसर और डीन, मेडिकल कॉलेज पूर्वी अफ्रीका, आगा खान विश्वविद्यालय, आगा खान यूनिवर्सिटी ग्रेजुएट स्कूल ऑफ मीडिया एंड कम्युनिकेशंस (GSMC) और ऐनी स्टीवेन्सन, प्रोग्राम डायरेक्टर, न्यूरोगैप-साइकोसिस स्टडी, हार्वर्ड डीएच चैन स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ
इस लेख से पुन: प्रकाशित किया गया है वार्तालाप क्रिएटिव कॉमन्स लाइसेंस के तहत। को पढ़िए मूल लेख.
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