छवि द्वारा Gerd Altmann 

परिवार के किसी सदस्य की बीमारी वर्षों से बुने गए रिश्ते की पूरी संरचना को उलट देगी। यह अव्यवस्था तब और भी गहरी हो जाती है जब बीमारी अल्जाइमर रोग हो, जिससे हम लड़ तो सकते हैं लेकिन जीत नहीं सकते, और यह गलतफहमियों और सवालों की दुनिया को जन्म देती है।

सभी परिवार अपने अनूठे अनुभवों और संभावनाओं के साथ रहते हैं। परिवार के अंदर रिश्ते बदल जाते हैं, झगड़े अतीत से बाहर निकल सकते हैं या नए सिरे से उभर सकते हैं, या परिवार खुद को पहले से कहीं अधिक मजबूती से जुड़ा हुआ पा सकता है। जीवन चलता रहता है, लेकिन हमें डर है कि, देर-सबेर, यह क्रॉस स्टेशनों में बदल जाएगा।

परिवार द्वारा महसूस की गई नैतिक पीड़ा प्रभावित परिवार के सदस्य के साथ उनके लंबे इतिहास से और अधिक तीव्र हो जाती है। रोगी के कुछ व्यवहार प्रबंधनीय होते हैं, लेकिन अन्य में परिवार के माहौल को आश्चर्यचकित करने या अस्थिर करने की क्षमता होती है।

यह समझना कि अल्जाइमर कैसे विकसित होता है

यह बीमारी कैसे विकसित होती है, इसकी समझ से नैतिक असुविधा को कम किया जा सकता है। अल्जाइमर रोग में रोगी और उसका पूरा परिवार शामिल होता है। यह कई ऐसी स्थितियों को उलट-पुलट कर देता है जो सुलझी हुई लग रही थीं और उन परेशान करने वाली स्थितियों को वापस सतह पर ले आती हैं जिनके बारे में सोचा गया था कि सुलझ जाएंगी। यह कल्पना करना असंभव है कि रोजमर्रा की वास्तविकता के रूप में यह कितना दमनकारी हो सकता है।

रोग की शुरुआत में रोगियों का बौद्धिक, भावनात्मक और संबंधपरक जीवन रुकता नहीं है, और वे विकार की तीव्रता और उनके ज्ञान के अनुसार प्रतिक्रिया करेंगे कि इससे लड़ने के उनके साधन समय के साथ कम होते जा रहे हैं। शीघ्र निदान का सबसे बड़ा मूल्य यह है कि यह इसमें शामिल सभी लोगों को स्थिति के गंभीर बिंदु तक पहुंचने से पहले उसे प्रबंधित करने की आदत डाल देता है।


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जब संदर्भ अधिक कठिन हो जाता है, तो उन मामलों को संभालने का एक तरीका स्थापित करना आवश्यक है जो अस्थिर स्थितियों को रोक सकते हैं। वास्तव में, हमारे स्वयं के मानस और अन्य देखभाल करने वालों के मानस पर बीमारी के प्रभाव के बारे में ज्ञान की कमी कई गलतफहमियाँ पैदा कर सकती है।

अल्जाइमर रोग को संज्ञानात्मक हानि और भावनात्मक और रिश्ते संबंधी व्यवधानों के संयोजन के रूप में समझा जाना चाहिए। यह मरीजों के सोचने के तरीके को बदल देगा, एक ऐसा बदलाव जो बीमारी की अवस्था के आधार पर कम या ज्यादा गहरा होगा। यह बदल देता है कि वे दुनिया से, खुद से और दूसरों से कैसे जुड़ते हैं।

रोगी की दुनिया में प्रवेश

शुरुआती चरण में, मरीज़ स्पष्टवादी और स्वायत्त होते हैं। वे स्वयं बाहर जा सकते हैं, परिचित क्षेत्रों में सार्वजनिक परिवहन ले सकते हैं, कार चला सकते हैं और अपने दैनिक कामकाज का बड़ा हिस्सा संभाल सकते हैं। वे सामान्य रूप से बोलते हैं और अपने विचारों और भावनाओं को व्यक्त कर सकते हैं। उनका सामाजिक व्यवहार सामान्य है - इतना सामान्य कि जो लोग उन्हें देखते हैं उन्हें संदेह हो सकता है कि वे बीमार हैं।

हालाँकि इन पहले वर्षों के दौरान जीवन लगभग पूरी तरह से सामान्य होता है, कुछ कठिनाइयाँ जल्दी सामने आती हैं और उनके लिए उचित तैयारी करने के लिए उन्हें जानना आवश्यक है। अन्य कठिनाइयाँ जो धीरे-धीरे सामने आने लगती हैं वे रोजमर्रा की जिंदगी की नींव हिला देने वाली हैं।

संचार बोलने वाले व्यक्ति और सुनने वाले व्यक्ति के बीच निरंतर बातचीत की अनुमति देता है: हमारा भाषण, हमारा दृष्टिकोण, हमारी आवाज़ का स्वर, सचेत रूप से और अनजाने में, हम जिस व्यक्ति के साथ बात कर रहे हैं उसमें देखी गई प्रतिक्रियाओं के आधार पर नियंत्रित होंगे। अल्जाइमर के रोगियों के साथ, उनकी पहचान की भावना उस छवि पर अधिक निर्भर हो जाएगी जो हम उन्हें प्रतिबिंबित करते हैं और जो अन्य लोगों द्वारा प्रतिबिंबित होती है जिनके साथ उनका संपर्क है। इसलिए यह सुनिश्चित करना अनिवार्य है कि इस प्रतिनिधित्व को यथासंभव बनाए रखा जाए।

उदाहरण के लिए, आश्चर्यचकित न हों, यदि उनका व्यवहार कभी-कभी आपको किसी बच्चे की याद दिलाता है। हालाँकि, अल्जाइमर से पीड़ित अपने प्रियजनों को शिशु बनाने या अत्यधिक सुरक्षा देने से बचना बहुत आवश्यक है, क्योंकि इससे उनकी इस भावना में गिरावट आएगी कि वे कौन हैं और उनका आत्म-सम्मान कम हो जाएगा। दूसरी ओर, वह सब कुछ जो इस बात को पुष्ट कर सकता है कि वे कौन हैं (आपके द्वारा एक साथ साझा की गई घटनाओं की यादें, पारिवारिक तस्वीरें, उनके व्यक्तिगत गुणों पर प्रकाश डाला गया) को बातचीत का मुख्य फोकस बनाया जाना चाहिए।

क्योंकि हमारे प्रियजनों को हम जो कुछ भी बताते हैं उसके शब्दों या अर्थों को समझने में कठिनाई हो सकती है, इसलिए उनसे बात करते समय कुछ सावधानियां बरतनी आवश्यक है ताकि गलतफहमी को कम किया जा सके। यदि उन्हें हमें समझने में कठिनाई हो रही है, तो हम पहले यह सत्यापित कर सकते हैं कि वे हमें सही ढंग से सुन रहे हैं, क्योंकि वृद्ध लोगों में श्रवण हानि अक्सर होती है और भाषण की उनकी समझ को जटिल बनाती है।

प्रत्येक व्यक्ति और स्थिति अद्वितीय है

अल्जाइमर रोग एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में बहुत अलग और अप्रत्याशित होता है। मरीजों को कुछ समस्याओं का सामना करना पड़ सकता है जबकि दूसरों को इससे बचा जा सकता है। लेकिन आम तौर पर कहें तो, उनके आस-पास के लोगों के रवैये का उन पर सीधा और महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है।

मरीज़ों के साथ बातचीत करने की परिवार के सदस्यों की योग्यता बढ़ाने से घर पर देखभाल करने की उनकी क्षमता बढ़ सकती है और उनके जीवन की गुणवत्ता में सुधार हो सकता है। दूसरी ओर, यह आवश्यक है कि हम इस बीमारी से जुड़ी समस्याओं के बारे में अधिक से अधिक जानकारी प्राप्त करें। इससे हमें समाधान ढूंढने, समस्याओं का बेहतर अनुमान लगाने और हमारे निर्णयों को मजबूत करने में मदद मिल सकती है।

जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, हमारे प्रियजनों के साथ आदान-प्रदान अधिक श्रमसाध्य हो जाता है और हमें यह समझने के लिए मजबूर करता है कि वे हमें क्या बताना चाहते हैं। हमें यह भी सीखना होगा कि उनसे कैसे बात करें ताकि वे हमें समझें।

संचार का महत्व

हमें अल्जाइमर रोगियों के साथ संवाद क्यों जारी रखना चाहिए? एक बार निदान दे दिए जाने के बाद, यह निष्कर्ष निकालना काफी आसान होगा कि इन रोगियों के पास अब अपनी क्षमताएं नहीं हैं और आगे कोई भी संचार बेकार होगा। लेकिन ये आदान-प्रदान आवश्यक और स्वस्थ बने हुए हैं।

बुढ़ापे और बीमारी के ये शिकार हमारे करीबी परिवार के सदस्य बने रहते हैं, भले ही बीमारी ने उनकी बुद्धि को बदल दिया हो। अच्छा संचार अच्छे समाजीकरण को संभव बनाता है और सहायक को संतुष्टिदायक मुआवज़ा प्रदान करता है; यह संस्थागतकरण को भी स्थगित करता है।

हम गर्मजोशी और दयालुता के माहौल में सभी प्रकार के संचार को प्रोत्साहित करके और असफल होने वाली स्थितियों से बचकर रोगियों को इस चुनौतीपूर्ण स्थिति से निकलने में मदद कर सकते हैं। हम प्रभावित परिवार के सदस्य से बात करके, उनकी बात सुनकर, उनके साथ संवाद करके और उनके द्वारा दिए गए संदेशों का जवाब देकर एक सच्चे संवादी साथी की तरह उनके साथ व्यवहार कर सकते हैं।

समझना और व्याख्या करना

धीरे-धीरे, हमें यह समझना शुरू हो जाएगा कि मरीज़ हमसे क्या कहते हैं, क्योंकि उन्हें शब्द ढूंढने में परेशानी होगी, और जो शब्द वे उपयोग करते हैं वे हमेशा उस बात से मेल नहीं खाते होंगे जो वे हमें बताना चाहते हैं। वे दूसरे के बजाय एक शब्द का उपयोग कर सकते हैं ("रोटी" के बजाय "मुझे नमक दें"), शब्दों का गलत उच्चारण करें ("नैपकिन" के लिए "नैटलिन"), या उन्हें असामान्य या यहां तक ​​कि विपरीत अर्थ दे सकते हैं ("हां" के लिए "नहीं") ”)।

भले ही उनके शब्द असंगत प्रतीत हों, उनका एक अर्थ है जिसे हमें संदर्भ, भाव, हावभाव और सम्मान के आधार पर समझना चाहिए। अपने प्रियजनों के साथ यह सत्यापित करना सहायक होता है कि वाक्यांश को स्वयं दोहराकर हम वास्तव में समझ गए हैं कि वे क्या कहना चाहते थे।

हमें कभी भी शब्दों, चेहरे के भाव (या शारीरिक भाषा), या रवैये के माध्यम से अस्वीकृति का कोई संकेत नहीं दिखाना चाहिए। हमें कभी भी अधीरता नहीं दिखानी चाहिए, भले ही हमें अंदर से ऐसा लगे मानो हमने वह सब कुछ ले लिया है जो हम ले सकते थे। जब वे बोल रहे हों तो हमें उन पर कोई दबाव नहीं डालना चाहिए, उन्हें बीच में नहीं रोकना चाहिए या उन्हें धक्का नहीं देना चाहिए।

जब वे उदासीन हों या उनका कारण हकला रहा हो, तो हमें और भी अधिक ग्रहणशीलता दिखानी चाहिए। जब एक भारी सन्नाटा छा जाता है, तो हम उन भावों से उनकी मदद कर सकते हैं जो उन्हें धागा पकड़ने में मदद करते हैं: "हाँ?" "तब क्या?" "क्या आपको यकीन है?" यदि वे खुद को अभिव्यक्त करने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, तो वे जो कहना चाह रहे हैं उसमें सुधार करके या उन्हें वह वाक्य सुझाकर, जो वे चाह रहे हैं, हम चिड़चिड़ापन हावी होने से पहले ही उनकी कमी को पूरा कर सकते हैं।

हमें यह नहीं भूलना चाहिए कि हमारे प्रियजनों को हमारे संदेशों को समझने में उतनी ही परेशानी होती है जितनी उन्हें अपने संदेशों को तैयार करने में होती है। कुछ स्थितियों में, जब वे अपने विचारों को शब्दों के माध्यम से व्यक्त नहीं कर सकते, तो वे उन्हें व्यवहार के माध्यम से प्रकट करेंगे। यही कारण है कि व्यवहार का एक स्पष्ट रूप से विचलित रूप (आंदोलन, आक्रामकता) किसी भी स्थिति में रोगियों के लिए उन संदेशों का जवाब देने का एकमात्र संभावित साधन बन सकता है जो उन्हें भ्रमित लगते हैं। 

भावनाएँ स्मृतियों को धारण करती हैं

हमारी प्रासंगिक स्मृति में रखे गए स्मृतिचिह्न एक भावना से संकेतित होते हैं। यही कारण है कि हम किसी भावनात्मक घटना को उद्घाटित करने की उनकी क्षमता के आधार पर तस्वीरों, सुगंधों, फिल्मों और गानों के उपयोग को प्राथमिकता देते हैं। जो सहयोगी रोजाना मरीज के साथ समय बिताता है और उनके व्यक्तिगत इतिहास को अच्छी तरह से जानता है, वही व्यक्ति भावनाओं को जगाने के लिए प्रेरणा ढूंढने में सबसे अच्छा सक्षम होता है।

ये उद्बोधन रोगी के काम, एक पसंदीदा खेल और यहां तक ​​​​कि नृत्य के इशारों को व्यक्त करने, बताने, गाने, चलने और नकल करने का बहाना भी हैं।

अपने प्रियजनों को कुछ पुरानी यादें याद दिलाने में मदद करके, हम दूसरों के उद्भव को प्रोत्साहित करते हैं। हम उन्हें उनके जीवन के बारे में कहानियाँ सुना सकते हैं ताकि उन्हें अपनी कहानी के माध्यम से पहचान की इस विजय को फिर से खोजने में मदद मिल सके, जिसे कथात्मक पहचान कहा जाता है। हम यहां निश्चितता के साथ बोल सकते हैं: इंद्रियां, भावनाएं और गंध की भावना की उत्तेजना सर्वोत्तम उपचार हैं।

अल्जाइमर के लिए फार्मास्युटिकल दृष्टिकोण पर आधारित देखभाल प्रोटोकॉल काम नहीं करता है; इसके उपचार न केवल न्यूनतम प्रभावी हैं, बल्कि उनके अत्यधिक नकारात्मक दुष्प्रभाव भी हैं। रंगमंच, संगीत, चित्रकला, घ्राण चिकित्सा-ये और अन्य संवेदी अनुभव संज्ञानात्मक आरक्षित को संरक्षित करने की कुंजी हैं।

देखभाल के लिए ऐसा दृष्टिकोण स्थापित करते समय, इसे प्रत्येक रोगी की आवश्यकताओं के अनुसार सर्वोत्तम रूप से अनुकूलित किया जाना चाहिए। मेरा सुझाव है कि आप योग्य देखभाल करने वालों की ओर रुख करें जो सेरेब्रल सर्किटरी का पुनर्निर्माण करने, बीमार मस्तिष्क को ठीक करने, भय और चिंताओं को शांत करने, खुशी बहाल करने और आत्म-सम्मान बहाल करने का प्रयास कर सकते हैं, साथ ही मरीजों को उनकी गरिमा बनाए रखने दे सकते हैं।

कॉपीराइट 2022. सर्वाधिकार सुरक्षित।
प्रकाशक की अनुमति से अनुकूलित,
हीलिंग आर्ट्स प्रेस, की एक छाप आंतरिक परंपराएं.

अनुच्छेद स्रोत:

पुस्तक: अल्जाइमर, अरोमाथेरेपी, और गंध की भावना

अल्जाइमर, अरोमाथेरेपी, और गंध की भावना: संज्ञानात्मक हानि को रोकने और स्मृति को बहाल करने के लिए आवश्यक तेल
जीन-पियरे विलेम द्वारा।

book cover of Alzheimer's, Aromatherapy, and the Sense of Smell by Jean-Pierre Willem.अल्जाइमर से पीड़ित लोगों की मदद करने के लिए व्यावहारिक और दवा-मुक्त तरीका पेश करते हुए, यह मार्गदर्शिका अल्जाइमर रोगियों और उनके परिवारों को फिर से जीवन का आनंद प्राप्त करने का एक तरीका प्रदान करती है।

वर्षों के नैदानिक ​​​​साक्ष्य का हवाला देते हुए, जीन-पियरे विलेम, एमडी, बताते हैं कि कैसे अल्जाइमर गंध की भावना से गंभीर रूप से जुड़ा हुआ है। फ्रांसीसी अस्पतालों और वरिष्ठ नागरिकों के घरों में देखे गए आश्चर्यजनक परिणामों को साझा करते हुए, जहां अरोमाथेरेपी का उपयोग 10 वर्षों से अधिक समय से अल्जाइमर के लिए एक चिकित्सा के रूप में किया जाता रहा है, डॉ. विलेम ने बताया कि स्मृति को उत्तेजित करने, संज्ञानात्मक हानि को रोकने और अलगाव का मुकाबला करने के लिए आवश्यक तेलों का उपयोग कैसे किया जाए। इन रोगियों को वापसी और अवसाद महसूस होने की संभावना है।

अधिक जानकारी और / या इस पुस्तक को ऑर्डर करने के लिए, यहां क्लिक करेकिंडल संस्करण के रूप में भी उपलब्ध है।

willem jean pierreलेखक के बारे में

जीन-पियरे विलेम, एमडी, फ्रेंच बेयरफुट डॉक्टर्स आंदोलन के संस्थापक हैं, जो पारंपरिक उपचार तकनीकों को नैदानिक ​​सेटिंग्स में वापस लाता है। अपक्षयी रोगों के लिए प्राकृतिक उपचार पर फ्रेंच में कई पुस्तकों के लेखक, वह फ्रांस में रहते हैं।

इस लेखक द्वारा पुस्तकें (कई अपनी मूल फ्रेंच भाषा में)।