कैंसर की कोशिकाओं को एक मजबूत आपराधिक लकीर के साथ जीवित रहने कलाकार हैं। वे खुद को अतिरिक्त सेलुलर सामग्री का एक सुरक्षा कवच के साथ घेर और फिर नए रक्त वाहिकाओं को आकर्षित द्वारा आपूर्ति लाइनों सुरक्षित।

इन लक्ष्यों की दोनों को प्राप्त करने के लिए, वे प्रतिरक्षा कोशिकाओं के रूप में attractants रिहा द्वारा एक शहद जाल सेट मैसेंजर अणुओं जो आकर्षण बढ़ रहा ट्यूमर प्रतिरक्षा कोशिकाओं। कैंसर साइट पर, अपहरण कर लिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं वृद्धि हार्मोन रिलीज ट्यूमर को नई रक्त वाहिकाओं के मार्गदर्शन और एक सुरक्षा कवच के निर्माण में मदद करने के लिए।

चूंकि प्रतिरक्षा कोशिकाएं कड़ी मेहनत कर रही हैं, कैंसर कोशिकाओं को उनके करीबी इलाकों में पुरानी सूजन या बड़े घावों से लाभ मिलता है क्योंकि दोनों उन्हें आकर्षित करते हैं। यह बताता है कि क्यों कैंसर के 20% तक पुरानी सूजन से जुड़े होते हैं दो संगठनों में जिगर की पुरानी सूजन या पेट के जीवाणु संक्रमण शामिल हैं Heliobacter पाइलोरी। कैसे कैंसर की कोशिकाओं को बाहर खींचने के इस चाल, हालांकि, काफी हद तक अज्ञात है।

एक सोशल नेटवर्क

कैंसर कोशिकाओं के जटिल सोशल नेटवर्क में एक आकर्षक अंतर्दृष्टि सिर्फ प्रकाशित किया गया है EMBO जर्नल में। दो ब्रिटिश अनुसंधान ब्रिस्टल और एडिनबर्ग, और एक डेनिश आरहूस में आधारित टीम में आधारित टीमों की रिपोर्ट है कि पूर्व कैंसर कोशिकाओं को पास के घावों से प्रतिरक्षा कोशिकाओं उन्हें बढ़ने में मदद करने को दिशानिर्देश। कैंसर की कोशिकाओं का संकेत है, जो सामान्य रूप से ऊतकों को नुकसान के स्थलों पर जारी कर रहे हैं नकल, चुटकी न्यूट्रोफिल सूजन घावों से। न्यूट्रोफिल सबसे प्रचुर मात्रा में (40% 75 के लिए%) कर रहे हैं प्रतिरक्षा कोशिकाओं का प्रकार और ऊतकों को नुकसान के स्थलों पर पहली responders।

निकोल एंटोनियो, मैरी Bønnelykke-Behrndtz और लौरा वार्ड neutrophiles चलती का वीडियो पर कब्जा करने के लिए युवा zebrafish (पशु अनुसंधान के क्षेत्र में एक मॉडल जीव) की पारदर्शी मंच का फायदा उठाया। इस आंदोलन आरंभ करने के लिए वे कैंसर कोशिकाओं zebrafish में विकसित करने के लिए प्रेरित किया क्लोन और फिर लेजर घाव उन्हें आसन्न दिए गए। कैंसर कोशिकाओं के अभाव में, तेजी से भर्ती न्यूट्रोफिल क्षतिग्रस्त स्थल पर चार घंटे के लिए बने रहे। हालांकि कैंसर की कोशिकाओं की उपस्थिति में, वे घाव से विचलित हो गया और पास के क्लोन का दौरा किया।

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टीम ने अपहरणित न्यूट्रोफिल और घातक कोशिकाओं के बीच प्रत्यक्ष बातचीत के लिए सबूत भी प्रदान किए। अपने "चैट" के दौरान, जो 90 मिनट तक चली गई थी, प्रतिरक्षा कोशिकाओं ने एक कैंसर के क्लोनियों के विकास को उत्तेजित करने के लिए प्रोस्टाग्लैंडीन एक्सजेडएक्स नामक एक रसायन को जारी किया।

मानव जोखिम का क्या

उनकी जमीन को तोड़ने के काम निश्चित रूप से, उठाती है, चाहे मानव कैंसर कोशिकाओं को एक ही गंदी चाल से दूर खींचने की महत्वपूर्ण सवाल है।

यह है पहले से ही स्थापित किया गया है कि मेलेनोमा का अल्सर, त्वचा कैंसर का सबसे नाराज लेकिन सबसे घातक रूप, एक खराब भविष्यसूचक सूचक है इसलिए टीमों ने मानव मेलेनोमा नमूनों का विश्लेषण किया जो रोगियों से अलग-अलग अंश अल्सरेशन के होते थे। उन्हें गैर-सूजन मेलेनोमा से मध्यम अल्सरेटेड घावों से ली गई नमूनों से न्यूट्रोफिल में एक 15-fold वृद्धि हुई और गैर-सूजन से अत्यधिक अल्सरेटेड घावों के लिए 100-fold वृद्धि हुई।

इससे पता चलता है कि कुछ मानव कैंसर कोशिकाओं में उनके लाभ के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं का अपहरण और दुरुपयोग करने की क्षमता होती है। यह यह भी सवाल उठाता है कि क्या कैंसर की सर्जरी घातक कोशिकाएं जीवित रह सकती है जब घावों में सूजन आती है। ए स्तन कैंसर के आपरेशन के हाल के विश्लेषण वास्तव में सुझाव दिया जाता है कि सर्जरी से पहले और बाद में रोगियों को दिए जाने वाले किटेरोलाक जैसे विरोधी भड़काऊ दवाओं का उपयोग उनके स्तन ट्यूमर की एक कम आवृत्ति की ओर जाता है। उनके रोमांचक निष्कर्ष भी बता सकते हैं कि क्यों एस्पिरीन, जो ब्लॉक प्रोस्टाग्लैंडीन E2 के उत्पादन इतनी कुशलता, जोखिम कम कर देता है के कैंसर के कई प्रकार के विकास।

नए अवलोकन नए एंटी-कैंसर चिकित्सा के लिए मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं यदि अपहरण न्युट्रोफिल को ट्रोजन घोड़े में बदलना संभव हो सकता है जो पूर्व-घातक कोशिकाओं को मार देगा। उनके काम के उच्च प्रभाव में भी अंतरराष्ट्रीय सहयोग की शक्ति है जो विज्ञान और कैंसर अनुसंधान में व्यक्तिगत योगदान की तुलना में अधिक शक्तिशाली हैं।

के बारे में लेखक

थॉमस कैस्परी बंगोर विश्वविद्यालय में कैंसर जीवविज्ञान में रीडर है उनका अनुसंधान समूह इस प्रश्न का उत्तर जानने का प्रयास करता है कि समय के साथ हमारी अनुवांशिक जानकारी कैसे बदलती है हमारे डीएनए में परिवर्तन करने वाली कई प्रमुख घटनाएं होती हैं, जब सेल अपने गुणसूत्रों की प्रतिलिपि बनाते हैं। इस प्रक्रिया के दौरान डीएनए को खोला जाना चाहिए जिससे यह टूटना और रासायनिक संशोधनों के लिए कमजोर हो।

यह आलेख मूलतः पर प्रकाशित हुआ था वार्तालाप। को पढ़िए मूल लेख.