कैंसर दुनिया भर में मौत के प्रमुख कारणों में से एक है। लगभग 14 मिलियन नए मामलों का निदान किया गया और 8.2 में 2012 लाख कैंसर से संबंधित मौतें. अगले दो दशकों में यह आंकड़ा लगभग 70% बढ़ने की उम्मीद है।

अग्न्याशय का कैंसर दुनिया भर में कैंसर से संबंधित मृत्यु दर का आठवां सबसे आम कारण है घटना लगभग मृत्यु दर के बराबर है - यानी, हर साल लगभग उतने ही लोग इस बीमारी से मरते हैं जितने इसके विकसित होते हैं। वहाँ हैं अग्न्याशय कैंसर के कई प्रकार, लेकिन 90% से अधिक मामले हैं अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (पीडीएसी). पीडीएसी में पांच साल की जीवित रहने की दर सबसे कम है और साथ ही इसमें कीमोथेराप्यूटिक दृष्टिकोण के प्रति सामान्य प्रतिरोध भी है। परिणामस्वरूप, ऑन्कोलॉजी में पीडीएसी का उपचार एक बड़ी चुनौती बनी हुई है।

सबसे अधिक आक्रामक कैंसरों में से कुछ में एक सामान्य विषय है, और वह है प्रोटीन जिसे कहा जाता है S100P. यह प्रोटीन अग्न्याशय के कैंसर में अत्यधिक व्यक्त होता है और एक बार जब यह प्रोटीन सक्रिय हो जाता है तो इसके परिणामस्वरूप संकेत परिवर्तन होते हैं जो कोशिका को उल्लेखनीय रूप से बढ़ने और विभाजित होने के लिए कहते हैं। यह कोशिकाओं को फैलने और शरीर के चारों ओर नई कैंसर वृद्धि पैदा करने के लिए प्रेरित करता है। यह बनाता है S100P एक महान लक्ष्य आक्रामक कैंसर और विशेष रूप से अग्नाशय कैंसर के प्रसार को रोकने के लिए नई दवाएं विकसित करने के लिए।

समाधान की तलाश है

हर्टफोर्डशायर विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों ने, लंदन की क्वीन मैरी यूनिवर्सिटी के बार्ट्स कैंसर इंस्टीट्यूट के डॉ. तात्जाना क्रनोगोरैक-जुरसेविक के सहयोग से, नए यौगिकों को डिजाइन करने के लिए कम्प्यूटेशनल रसायन विज्ञान विधियों का उपयोग किया जो सिद्धांत रूप से S100P को सक्रिय होने से रोकेंगे।

चैरिटी वर्ल्डवाइड कैंसर रिसर्च द्वारा वित्त पोषित एक परियोजना में, हर्टफोर्डशायर विश्वविद्यालय के डॉ. स्टीवर्ट किर्टन ने क्रोमोलिन पर आधारित नई दवाओं की संरचना तैयार की, एक दवा जिसका उपयोग एलर्जी से प्रेरित अस्थमा को रोकने के लिए किया जा सकता है। इन नए यौगिकों को हर्टफोर्डशायर के डॉ शेरोन रॉसिटर और उनके रसायनज्ञों की टीम द्वारा संश्लेषित किया गया था। मैंने अपनी पीएचडी उन सीसा यौगिकों की पहचान करने के उद्देश्य से शुरू की, जिन्हें एक उपयुक्त दवा के रूप में विकसित किया जा सकता है जो कैंसर को और अधिक फैलने से रोक सकती है। मेरी पर्यवेक्षी टीम में विभिन्न प्रकार के विषयों के वैज्ञानिक शामिल थे: डॉ लुईस मैकेंज़ी (फार्माकोलॉजिस्ट), डॉ शेरोन रॉसिटर (रसायनज्ञ), डॉ डेविड चाऊ (सेल जीवविज्ञानी) और डॉ प्रयांक पटेल (जैव रसायनज्ञ), जिनकी विशेषज्ञता ने मेरे शोध पर ध्यान केंद्रित करने में मदद की थी।

मैं फिर आणविक जीव विज्ञान तकनीकों का उपयोग किया S93P की सक्रियता को रोकने की क्षमता के लिए 100 सिंथेटिक यौगिकों के एक बैंक की स्क्रीनिंग करना। उस काम से, 18 संभावित दवाओं की पहचान की गई और फिर यह देखने के लिए परीक्षण किया गया कि वे कोशिकाओं के लिए कितनी जहरीली हैं।

यौगिकों ने स्वयं कैंसर कोशिकाओं को नहीं मारा, लेकिन उन्होंने उन्हें स्थानांतरित होने से रोका। इस प्रकार के कैंसर के इलाज के लिए किसी दवा के लिए यह एक उत्कृष्ट प्रोफ़ाइल है, क्योंकि सिद्धांत रूप में कोई भी दवा जो इस तरह से काम करती है वह कैंसर की प्रगति को धीमा कर देगी और इसे कीमोथेरेपी के प्रति अधिक संवेदनशील बना देगी।

अगले चरण में सबसे आशाजनक उम्मीदवार दवाओं की संरचना में छोटे बदलाव करके यह सुनिश्चित करने के तरीकों पर गौर करना है कि कम से कम दुष्प्रभाव हों। सफल होने पर, यह रोगियों के लिए जीवित न रहने और लंबे जीवन के बीच अंतर ला सकता है। एक दिन, अग्नाशय कैंसर एक प्रबंधनीय बीमारी भी बन सकता है।

के बारे में लेखक

दबोरा ओगबेनी, पीएचडी उम्मीदवार, हेर्टफोर्डशायर विश्वविद्यालय और लुईस मैकेंज़ी, वरिष्ठ व्याख्याता फार्माकोलॉजी, हेर्टफोर्डशायर विश्वविद्यालय

यह आलेख मूलतः पर प्रकाशित हुआ था वार्तालाप। को पढ़िए मूल लेख.

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